Болезнь крысиного укуса

Со доку (болезнь крысиного укуса) возникает спустя 5- 14 дней после укуса крысой. Начинается с регионарного лимф­аденита, сочетающегося с лимфангитом. О генерализации процесса свидетельствует лихорадка, носящая интермиттирующий или волнообразный характер. Приступы лихорадки продолжительно­стью 2-5 (1 – 10) дней начинаются с озноба и кончаются по­тами. На фоне лихорадки возникает сыпь макуло-эритематозного или макуло-папулезного характера. Отдельные пятна сыпи округлой формы, красноватого или синевато-красного цвета хо­рошо отграничены от окружающей бледной кожи. Иногда пятна сливаются. Сыпь отсутствует на ладонях, подошвах и волоси­стой части головы. Сыпь усиливается в пиретические и угасает в апиретические периоды. Характерна краснота век на фоне бледного лица. В триаду признаков генерализаций входит и ги­перплазия лимфатического аппарата.Отдельную группу заболеваний, при которых лихорадка со­четается с кожными сыпями, составляют коллагенозы. К пос­ледним относятся ревматизм, системная красная волчанка, рев­матоидный артрит, нодозный периартериит, дерматомиозит и склеродермия. Всем этим заболеваниям соединительной ткани, характеризующимся прогрессирующим течением, аллергическими проявлениями, похуданием больных и необычайным полиморфиз­мом клинической картины, свойственны стойкие лихорадки не­правильного типа, иногда сопровождающиеся ознобами. Кожные сыпи, общие для всех, носят аллергический характер, проявля­ясь в виде уртикарных, эритематозных и других высыпаний. Вместе с тем каждая нозологическая форма обладает чертами, присущими только ей.
Ревматизм в детском возрасте, как правило, начинается остро (спустя 2-3 нед после перенесенной ангины или ОРВИ). Заболевание начинается с подъема температуры тела (без озно­ба), сочетающегося с острым полиартритом и довольно быстро проявляющимся миокардитом. Лихорадка и полиартрит прохо­дят спустя 1-2 нед даже при отсутствии лечения. Ревматиче­ские сыпи встречаются в виде кольцевидной красной эритемы, ревматических узелков и узловатой эритемы. Эритема может возникнуть в любом периоде ревматической атаки, а иногда – перед ее началом. При этом на плечах, туловище, реже на голе­нях, предплечьях, бедрах, шее, еще реже на лице (и никогда на ладонях, подошвах, слизистых оболочках) возникают бледно-ро­зовые кольцевидные высыпания диаметром от нескольких мил­лиметров до ширины детской ладони. Ободок кольца имеет четко очерченный наружный и расплывчатый внутренний край.

Метки: , ,

Опухоли яичников

Рентгеносемиотика флебографических изменений при опухолях яичников включает прямые и косвенные признаки. К прямым признакам относятся дугообразное оттеснение вен яичникового сплетения в каудальном направлении и сближение их с маточными венами, смещение в каудальном направлении истоков яичниковых вен. Косвенные рентгенологические признаки включают смещение матки в сторону, противоположную локализации предполагаемой опухоли яичника, смещение яичниковой вены в латеральном направлении и застойные явления в венах пораженной стороны. При наличии фибромиомы матки метод внутриматочной  флебографии позволяет не только поставить правильный диагноз, но и уточнить количество фиброматозных узлов, их размеры, локализацию (субсерозная, субмукозная, интерстициальная). Флебография помогает предсказать до операции возможность осуществления у больной миомэктомии, чего нельзя определить никаким другим методом. Исследование с помощью радиоактивных изотопов используется для диагностики опухолей наружных половых органов,  шейки и тела матки – методом контактной бетарадиометрии. Принцип его основан на выявлении повышенного включения радиоактивного фосфора (32Р) в клетки злокачественных новообразований по сравнению с концентрацией изотопа в симметричном очагу поражения участке нормальной ткани, в котором накопление радиоактивного фосфора принимается за 100%. Для проведения таких исследований используется комплект радиозондов, воспринимающих бета-излучение и подключенных к радиометру (пересчетному устройству). Выявление участков ткани шейки матки и вульвы с повышенным накоплением радиоактивного фосфора создает благоприятные условия для выполнения прицельной биопсии.  Пробное чревосечение применяется в наиболее трудных случаях, когда исчерпаны все методы исследований, а характер заболевания не установлен. При этом окончательно выясняется диагноз, и при наличии показаний осуществляется хирургический этап лечения. Диагностика злокачественной опухоли в каждом отдельном наблюдении должна включать решение такого вопроса, как уточнение состояния смежных органов, расположенных в непосредственной близости с маткой, шейкой матки, влагалищем и придатками матки,

Метки: , ,

Болезнь Ниманна – Пика

Значительной гепатоспленомегалией сопровождается болезнь Ниманна – Пика, сущность которой заключается во врожденном нарушении липидного обмена. При этом заболевании в печени, селезенке, мозговой ткани и в меньшей степени в других тканях откладывается фосфатид сфингомиелин. Начальные проявления заболевания отмечаются в возрасте 6 мес, когда ребенок начи­нает отставать в умственном и физическом развитии. Живот бы­стро увеличивается за счет прогрессирующей гепатоспленомегалии, а затем асцита. Печень и селезенка плотные, с гладким краем. Кожа бледно-воскового оттенка, блестящая, иногда с ко­ричневатым оттенком и пигментными пятнами. Последние обна­руживаются и на слизистых оболочках. Умеренная гиперплазия лимфатических узлов имеется у большинства больных. В даль­нейшем отмечаются признаки поражения легких и нервной си­стемы (бронхопневмонии, потливость, слюнотечение, арефлексия). У некоторых больных развиваются слепота и глухота. Окончательный диагноз ставится после обнаружения специфиче­ских клеток в периферической крови, пуиктатах лимфатических узлов, селезенке, костном мозге.Значительное увеличение селезенки является ведущим симп­томом болезни Гоше, основой которой является нарушение обме­на цереброзидов. Начинается заболевание с первых месяцев жизни ребенка, когда постепенно увеличивается селезенка. По­следняя при пальпации плотная, гладкая, как правило безболез­ненная. Однако в некоторых случаях она бывает и болезненной из-за периспленита. Отмечается гепатомегалия, но менее значи­тельная, чем увеличение селезенки. Довольно часто выявляются изменения в костях в виде остеопороза и атрофии кортикального слоя, появления кистеобразных полостей. При остром течении заболевания у детей раннего возраста могут появиться признаки прогрессирующего псевдобульбарного паралича (судороги, тризм жевательных мышц, затруднение глотания, ларингоспазм). Диаг­ноз подтверждается обнаружением в селезенке и костном мозге клеток Гоше.
Печеночная форма врожденной порфирии у детей сопровождается симптомами со стороны органов брюшной полости, уве­личением печени, болевыми ощущениями в сочетании с рвотой, запором, лейкоцитозом. Подобный симптомокомплекс напоминает приступ аппендицита, и нередко такие больные попадают на операционный стол. Реже, чем у взрослых, наблюдаются психи­ческие и неврологические расстройства.

Метки: , ,

Тяжелое состояние организма

Тяжелое состояние организма может возникнуть не только от большой, но и от сравнительно малой кровопотери в зависимости от скорости кровотечения. Поэтому судить о тяжести кровопотери можно вполне объективно не только по количеству потерянной крови, но и по уровню кровяного давления. Симптомы острого малокровия очень характерны и не зависят от того, имеется ли у больного наружное или внутреннее кровотечение. Больной жалуется на нарастающую слабость, головокружение, шум в ушах, потемнение и мелькание в глазах, жажду, тошноту, рвоту. Кожные покровы и видимые слизистые оболочки приобретают бледную окраску, черты лица заостряются. Больной сонлив, иногда, наоборот, возбужден, дыхание учащено, пульс слабого наполнения, иногда совсем не определяется, артериальное давление низкое. Обморок и коллапс. В результате потери крови у больных могут наблюдаться обмороки: кратковременные потери сознания, обусловленные обескровливанием мозга. Продолжающееся кровотечение может привести больного к очень тяжелому состоянию – так называемому коллапсу, когда падает тонус сосудов. Коллапс вызывает разнообразные расстройства функции органов и их систем. Ведущую роль в этих расстройствах играет кислородное голодание, пагубно отражающееся на обмене веществ, функции всех отделов нервной системы и внутренних органов. Клиническая картина коллапса характеризуется внезапным побледнением кожных покровов, холодным потом, исчезает пульс, перестает определяться артериальное давление и быстро нарастает сердечная слабость. Больной теряет сознание, появляются судороги, непроизвольное отделение мочи и кала, и если не принять соответствующих мер, наступает смерть. Первая помощь больным с обмороком заключается в придании больному горизонтального положения или, что лучше, положения, когда голова находится ниже линии туловища. Этим достигается увеличение притока крови к головному мозгу и быстрое восстановление сознания.

Метки: ,

Лихорадки сочетающиеся с поносами

Лихорадки сочетающиеся с поносамиПоносы в детском возрасте нередко сопровождают лихорадоч­ные заболевания, особенно в начале болезни. Кратковременное учащение стула в первые дни заболевания возникает из-за воз­действия токсина на нервные центры, ведающие перистальтикой кишечника. При исследовании кала в этих случаях не обнару­живается элементов воспаления, а развивающиеся симптомы ос­новного заболевания вскоре позволяют установить правильный диагноз.
С другой стороны, целый ряд воспалительных заболеваний желудочно-кишечного тракта сопровождается выраженной темпе­ратурной реакцией. В раннем детском возрасте при диспепсиях лихорадка возникает в терминальной стадии в результате мета­болических нарушений, вызывающихся эксикозом, тогда как у более старших детей она развивается в результате интоксика­ции, обусловленной токсинами микробного или вирусного проис­хождения. Независимо от характера возбудителя реакции кишеч­ника на инфекцию не отличаются большим разнообразием и проявляются либо в форме энтерита при преимущественном по­ражении тонкой кишки, либо колита при преимущественном по­ражении толстой кишки, либо энтероколита при вовлечении в процесс тонкой и толстой кишки. Мы специально избегаем здесь термина «гастроэнтерит» или «гастроэнтероколит» (хотя желудок нередко вовлекается в про­цесс), ибо изолированному гастриту не свойственна дисфункция кишечника в виде поноса.
Энтеритный синдром характеризуется учащенными, но не ча­стыми (5-7 раз в сутки) дефекациями, обильным, кашицеобраз­ным или водянистым стулом, в котором слизь перемешана с кало­выми массами. Больные жалуются на боли в области пупка, ино­гда схваткообразного характера, ослабевающие после дефекации; во вздутом из-за метеоризма кишечнике выслушивается урчание, а в некоторых случаях определяется плеск при пальпации сле­пой кишки (см. «Семиотика копрологических синдромов»).

Метки: , ,

Лихорадки сочетающиеся с поносами

Лихорадки сочетающиеся с поносамиПоносы в детском возрасте нередко сопровождают лихорадоч­ные заболевания, особенно в начале болезни. Кратковременное учащение стула в первые дни заболевания возникает из-за воз­действия токсина на нервные центры, ведающие перистальтикой кишечника. При исследовании кала в этих случаях не обнару­живается элементов воспаления, а развивающиеся симптомы ос­новного заболевания вскоре позволяют установить правильный диагноз.
С другой стороны, целый ряд воспалительных заболеваний желудочно-кишечного тракта сопровождается выраженной темпе­ратурной реакцией. В раннем детском возрасте при диспепсиях лихорадка возникает в терминальной стадии в результате мета­болических нарушений, вызывающихся эксикозом, тогда как у более старших детей она развивается в результате интоксика­ции, обусловленной токсинами микробного или вирусного проис­хождения. Независимо от характера возбудителя реакции кишеч­ника на инфекцию не отличаются большим разнообразием и проявляются либо в форме энтерита при преимущественном по­ражении тонкой кишки, либо колита при преимущественном по­ражении толстой кишки, либо энтероколита при вовлечении в процесс тонкой и толстой кишки. Мы специально избегаем здесь термина «гастроэнтерит» или «гастроэнтероколит» (хотя желудок нередко вовлекается в про­цесс), ибо изолированному гастриту не свойственна дисфункция кишечника в виде поноса.
Энтеритный синдром характеризуется учащенными, но не ча­стыми (5-7 раз в сутки) дефекациями, обильным, кашицеобраз­ным или водянистым стулом, в котором слизь перемешана с кало­выми массами. Больные жалуются на боли в области пупка, ино­гда схваткообразного характера, ослабевающие после дефекации; во вздутом из-за метеоризма кишечнике выслушивается урчание, а в некоторых случаях определяется плеск при пальпации сле­пой кишки (см. «Семиотика копрологических синдромов»).

Метки: , ,

Гипертензия

Гипертензия отличается стойким течением и значительной выраженностью. Для мочевого синдрома типичны выраженная протеинурия, быстрое снижение удельного веса с развитием изогипостенурии. Присоединяется гипоальбуминемия, и в некоторых случаях развивается нефротический синдром. При очаговом и латентном нефрите, а также субклинической форме поражения почек клинические проявления нечетко выражены, характеризуются незначительными, преходящими изменениями в моче. Функциональное нарушение почек наступает поздно. Артериальное давление обычно не повышается. При этих вариантах поражение почек в общем клиническом течении отступает обычно на второй план, не обусловливая ни тяжесть процесса, ни его исход. – Поражение нервной системы при склеродермии заключается в развитии полиневрита, чаще ирритативной (раздражительной) формы, реже при полиневрите наблюдаются двигательные расстройства. Кроме того, могут развиваться энцефалит, менингоэн-цефалит, иногда кровоизлияния в мозг – геморрагические инсульты, являющиеся причиной внезапной смерти. Могут возникать нарушения психики, вплоть до развития острых психотических расстройств. При системной склеродермии для общего анализа крови характерна тенденция к умеренному снижению числа эритроцитов и содержания гемоглобина. Умеренная анемия, обычно гипохром-ная или нормохромная, появляется довольно часто уже на ранних этапах заболевания, а в терминальном периоде она, как правило, выраженная. Наиболее типичны изменения со стороны лейкоцитарной формулы. Общее число лейкоцитов может быть различным, но у большинства больных при обострении заболевания оно увеличено.

Метки: , ,

Причина гипертензии

Причина гипертензииОчень редко причиной гипертензии почечного происхождения является врожденная аневризма почечной артерии, которая вы­зывает гипоксию почки и последующую гиперпродукцию репи­на. Решающим методом в распознавании этой редкой формы почечной патологии оказываются почечная ангиография и радио-изотопная ренография.Для почечной гипертензии, особенно для врожденной патоло­гии почек, характерно высокое повышение артериального давле­ния: систолического – до 20,0-24,0 кПа (150-180 мм рт. ст.), диастолического – до 12,0-13,3 кПа (90-100 мм рт. ст.).
При ряде эндокринных заболеваний также происходит повы­шение артериального давления. Среди них, кроме отмеченного выше осложненного сахарного диабета, наиболее выраженной гипертензией сопровождаются тиреотоксикоз, первичный альдо-стеронизм (болезнь Копна), феохромоцитома, синдром Иценко – Кушинга, акромегалия.
При тиреотоксикозе одновременно вместе с повышением арте­риального давления имеется стойкая тахикардия. Эти симптомы зависят от повышенного тонуса симпатического отдела вегета­тивной нервной системы.
Феохромоцитома представляет собой опухоль мозгового слоя надпочечников, где сосредоточено много хромаффинных клеток, продуцирующих большое количество адреналина и норадренали­на. Хромаффинные клетки сосредоточены также в узлах симпа­тического нерва, поэтому феохромоцитома может возникнуть и по ходу симпатического нерва. Феохромоцитома характеризу­ется приступообразным повышением артериального давления. Приступы продолжаются от нескольких минут до 30-45 мин и сопровождаются иногда повышением температуры тела, усилен­ным потоотделением, головной болью. По мере разрастания опу­холи приступы учащаются, и повышение давления становится более стойким.

Метки: , ,

Аденоидные разращения

Аденоидные разращенияПри фарингите, трахеите кашель постоянный, изнуряющий, часто сухой; при ларингите – грубый, иногда лающий (см. «Лп­хорадки, сочетающиеся с кашлем»).
Более глубокий, с откашливанием мокроты, т. е. влажный, кашель отмечается у детей с трахеобронхитом, бронхитом.
У детей довольно постоянным симптомом является кашель при пневмонии. Пневмонический кашель обычно влажный, корот­кий, «охающий», нередко болезненный. Старшие дети откашли­вают мокроту. У детей раннего возраста с деструктивной стафи­лококковой и вирусной пневмонией кашель может носить при­ступообразный характер. Обычно при пневмонии он сочетается с одышкой и другими симптомами этого заболевания (см. «Лихо­радки, сочетающиеся с кашлем»).
Длительный кашель с признаками интоксикации, в сочетании с микрополиаденитом, длительным субфебрилитетом может быть довольно ранним симптомом туберкулезного поражения легких (см. «Лихорадки, сочетающиеся с увеличением лимфатических узлов»).
Кашель всегда появляется при плевритах (при сухих он по­стоянный, болезненный, трудноустранимый, при выпотных – воз­никает в самом начале заболевания), так как наполняющие плев­ральную полость транссудат и экссудат разъединяют плевраль­ные листки и тем самым устраняют раздражение их трением. Вследствие болезненности при кашле больные плевритом стара­ются подавить его, занимая положение на боку (на стороне па­тологического процесса).

Метки: , ,

Семиотика заболеваний костно-суставной системы

Иногда боль в животе появляется как раниий симптом остро­го диффузного гломерулонефрита, гидронефроза.У девочек боли в животе могут появляться при перекруте или кисте яичников, кровоизлияниях в них. В последнем случае симптомы напоминают аппендикулярные. Разрыв фолликулов со­провождается более резкой интенсивной болью в животе.
Из других причин появления болей в животе следует отметин, лимфадениты в подвздошной области, рефлекторные боли при острых пневмониях (особенно у детей раннего возраста), остром ревматизме, перикардитах, плевритах, заболеваниях крови (лей­козы, гемолитические анемии), геморрагическом васкулите, гемо­филии, паранефрите, нрекоматозной стадии диабетической комы, инфекционно-вирусных заболеваниях (грипп, эпидемическая ми-алгия, брюшной тиф), узелковом периартеринте.
К появлению болей в животе приводят и некоторые обменные нарушения в организме ребенка и отравления (диабетически и ацидоз, гипогликемия, ацетонемическая рвота, острая порфирия). Болезнь Аддисона вместе с болями в животе сопровождается рво­той и поносами.
Следует указать на отравления свинцом, которые не только вызывают поражения нервной системы, но и приводят к возник­новению коликоподобных приступов болей в животе, поносу и другим желудочно-кишечным симптомам.
Ведущее значение в анамнезе имеют жалобы на болевые ощу­щения в костях н суставах. Обращается внимание на остроту бо­левых ощущений (острые, тупые), интенсивность их (интенсив­ные, слабые), некоторые оттенки этих ощущений (боли тянущие, ноющие, пульсирующие, стреляющие), на локализацию болей, длительность и время появления их (временные, постоянные, в конце дня, ночные), на факторы, способствующие появлению или усилению болевых ощущений (ходьба, движения в суставах, под­нятие тяжелых предметов, бег и другие движения).
В раннем возрасте выявление болевых ощущений представ­ляет значительную трудность. Нередко дети дошкольного возра­ста не могут точно показать место болевых ощущений и дать им характеристику, жалуясь, например, на суставную боль при вне-суставном ее происхождении.

Метки: , ,