Причина гипертензии

Комментариев нет

Причина гипертензииОчень редко причиной гипертензии почечного происхождения является врожденная аневризма почечной артерии, которая вы­зывает гипоксию почки и последующую гиперпродукцию репи­на. Решающим методом в распознавании этой редкой формы почечной патологии оказываются почечная ангиография и радио-изотопная ренография.Для почечной гипертензии, особенно для врожденной патоло­гии почек, характерно высокое повышение артериального давле­ния: систолического – до 20,0-24,0 кПа (150-180 мм рт. ст.), диастолического – до 12,0-13,3 кПа (90-100 мм рт. ст.).
При ряде эндокринных заболеваний также происходит повы­шение артериального давления. Среди них, кроме отмеченного выше осложненного сахарного диабета, наиболее выраженной гипертензией сопровождаются тиреотоксикоз, первичный альдо-стеронизм (болезнь Копна), феохромоцитома, синдром Иценко – Кушинга, акромегалия.
При тиреотоксикозе одновременно вместе с повышением арте­риального давления имеется стойкая тахикардия. Эти симптомы зависят от повышенного тонуса симпатического отдела вегета­тивной нервной системы.
Феохромоцитома представляет собой опухоль мозгового слоя надпочечников, где сосредоточено много хромаффинных клеток, продуцирующих большое количество адреналина и норадренали­на. Хромаффинные клетки сосредоточены также в узлах симпа­тического нерва, поэтому феохромоцитома может возникнуть и по ходу симпатического нерва. Феохромоцитома характеризу­ется приступообразным повышением артериального давления. Приступы продолжаются от нескольких минут до 30-45 мин и сопровождаются иногда повышением температуры тела, усилен­ным потоотделением, головной болью. По мере разрастания опу­холи приступы учащаются, и повышение давления становится более стойким.

Метки: , ,

Врожденный порок сердца

Комментариев нет

Врожденный порок сердцаВыпячивание грудной клетки над областью сердца (сердеч­ный горб) появляется при наличии у ребенка врожденного по­рока сердца, а у более старших детей – и при сформировавших­ся приобретенных пороках сердца, сопровождающихся расшире­нием как всего сердца, так и некоторых отделов его (например, гипертрофия и дилатация левого желудочка). Одной из частых причин деформации грудной клетки у детей раннего возраста является рахит. Рахитическая деформация грудной клетки сопровождается развернутостью ниж­них ее краев и образованием поперечной борозды, которая опо­ясывает тело ребенка от мечевидного отростка в горизонтальном направлении в обе стороны (гаррисонова борозда), появлением утолщений на месте перехода хрящевой части ребер в костную – симптом четок. Обычно четки располагаются цепочкой сверху вниз несколько отступя от грудины. Типичным располо­жением четок является уровень V-VIII ребер. У детей, страдающих бронхиальной астмой и хроническими бронхолегочными заболеваниями с развитием эмфиземы, форми­руется бочкообразная грудь (бочкообразная деформация груд­ной клетки), т. е. равномерное ее расширение с горизонтальным расположением ребер. Вздутая грудная клетка в периоде новорожденности может появиться при пневмотораксе. Асимметрия грудной клетки в виде одностороннего выбуха­ния со сглаженностью межреберных промежутков наблюдается при экссудативных плевритах, а в виде западении – при ателек­тазах, спаечных плевритических процессах.
Грудная клетка принимает активное участие в акте дыхания, при этом обе половины ее совершают равномерные по амплитуде колебания (экскурсии) в обе фазы дыхания (вдох и выдох). От­ставание одной из половин при дыхании наблюдается при плев­рите, ателектазе легкого, пневмонии (острой и хронической), реже – при туберкулезных бронхоаденитах.

Метки: , ,

Причина задержки развития речи

Комментариев нет

Причина задержки развития речиРедкой и недостаточно изученной причиной задержки разви­тия речи у ребенка является моторная афазия. Обычно она связа­на с поражением ЦНС. В дополнение к отставанию речи эти дети иногда не могут понять значения отдельных слов. Появляющаяся речь отличается выраженной примитивностью, невразумитель­ностью.Наиболее частыми расстройствами речи у детей являются заи­кание (логоневроз) и невнятность речи. Последнее характеризует­ся повторением отдельных слов, фраз, нарушением смысла предло­жений.
Большинство детей с самого начала развития речи правильно произносят слова. У них хорошо развита артикуляция, однако по­следняя может нарушаться. Легкие степени нарушения артику­ляции самостоятельно исчезают, тяжелые остаются на многие го­ды, делая речь трудно понимаемой слушателями.
Наиболее распространенными нарушениями артикуляции речи являются замещение, при котором правильный звук замещается неправильным (например, Л на В, ложка – вожка), опущение, при котором один звук в слове опускается, не произносится, встав­ление, когда в произносимое слово вставляется дополнительный звук, и искажение, при котором один звук в слове произносится неправильно.
Артикуляционные нарушения чаще возникают при пораже­ниях ЦНС (церебральный паралич), при поражении мышц горта­ни, параличе мягкого нёба (полиомиелит, дифтерия). Незаращение твердого нёба, нарушение прикуса, закупорка носовых ходов и неполное развитие их, деформации ротовой полости могут быть причинами расстройств артикуляции.
Кроме расстройств артикуляции, паралич мягкого нёба и мышц гортани приводит к появлению гнусавого голоса или голоса с «носовым оттенком». Последний появляется при синуитах, аде­ноидных разращениях, деформациях носовой перегородки. О та­ких детях говорят, что они произносят слова «в нос».

Метки: , ,

Алиментарные гипотрофии

Комментариев нет

Врач должен (обязательно!) осмотреть молочные железы и оцепить развитие сосков, венозной сети, долей и околососковых кружков. Наконец, сдавливая околососковый кружок молочной железы, которую мать давала ребенку в последнее кормление, следует проверить – брызнет ли молоко струйкой (норма) или появятся лишь отдельные капли (гипогалактия). При сборе анамнеза должно быть уделено внимание психомоторному развитию ребенка, его поведению в периоды бодрствования, во время кормления и после него (характер крика). У истощенных детей более старшего возраста следует уделять внимание «перекусыванию» между кормлениями, аппетиту, предпочитаемым блюдам, извращению вкуса (геофагия), поведенческим реакциям (капризность, подвижность, замкнутость, способность концентрировать внимание, впечатлительность, засыпание, поведение во сне). Следует выяснять привязанности ребенка, есть ли конфликты в семье. Должно быть уделено внимание и психической атмосфере ребенка (обстановка в школе, проявления «лидерства» или «субординации», склонности, проявления «вундеркиндизма» и др.).Необходимо обратить внимание на уточнение жалоб в отноше­нии аппетита. Простое указание родителей на плохой аппетит не может удовлетворить врача, ибо далеко не всегда родительские представления о «плохом аппетите» соответствуют действительно­сти. Следует уточнить меню ребенка за вчерашний день или у организованных детей – за прошедшее воскресенье, проведенное в домашних условиях. Надо выяснить, что ел, когда, сколько, как было приготовлено, так как нередко в своем стремлении накор­мить ребенка с плохим аппетитом родители стремятся дать не «кашу с маслом», а «масло с кашей».
У детей в любом возрасте следует уточнить наследственность и акушерский анамнез, что важно при решении вопроса о кон­ституциональной и препатальной гипотрофиях.
Рассмотрим гипотрофии, развивающиеся на почве различных причин.
Количественное голодание (сбалансированная гипотрофия), возникшее в результате недоедания, для нашей страны нехарак­терно, но широко распространено в развивающихся странах. В на­ших условиях мы можем встретиться с белковым перекормом, а следовательно, с проявлением жирового, углеводного и витамин­ного голодания (несбалансированное голодание). Это может на­блюдаться у грудных детей при позднем введении прикорма и Длительном молочном вскармливании.

Метки: , ,

Деформация здании и их причины

Комментариев нет

Геодезическая съемка генплана производится в масштабе от 1 :200 до 1 :500 в зависимости от величины объекта пере­движки и должна включать в себя передвигаемое здание, уча­сток передвижки, положение здания на новом месте, окружающие строения и территорию, необходимую для организации работ по передвижке дома.
Во время детального обследования для капитального ремонта выявляются дефекты и деформации не только отдельных конструкций, но и здания в целом. Кроме того, в процессе тех­нической эксплуатации могут возникнуть деформации, приво­дящие к повреждениям здания, которые надо устранять неза­висимо от планового проведения капитального ремонта здания. К ним относятся увлажнение подошвы фундаментов и просад­ка оснований от неисправных подземных коммуникаций (водопровод, канализация, теплоснабжение) или от наружных водо­сточных труб и неисправных отмосток и т. д., отрывка котлованов вблизи существующих зданий, затопление подвалов грунтовыми водами.
В техническом заключении должны быть подробно описаны эти деформации, указаны их причины, намечены мероприятия по их устранению, восстановлению несущей способности поврежденных конструкций и обеспечению дальнейшей безопасной эксплуатации здания. Эти мероприятия разрабатываются] проектной организацией, выполняющей проект усиления зда­ния.
При составлении технического заключения следует учи­тывать, что должны быть проведены не только мероприятия по устранению возникших деформаций, но в первую очередь уст­ранены причины, вызывающие эти повреждения.
Для устранения возникших деформаций применяют усиление здания металлическими каркасами, устройство предварительно напряженных поясов, усиление оснований, фундаментов, стен и других несущих конструкций. Может быть применено несколько способов устранения деформаций. В этих случаях следует при­нимать оптимальное решение по затратам труда, времени и средств, а также учитывать условия производства работ, на­личие материалов и сроки выполнения работ, особенно в зда­ниях, где возникла угроза их безопасной эксплуатации.
Выводы:
1. При переустройстве жилищного фонда и отдельных зда­ний проводится три вида обследования: общее обследование жилищного фонда для составления проекта реконструкции центральной части города, предварительное обследование зда­ний для включения их в план капитального ремонта и деталь­ное обследование для разработки рабочего проекта капиталь­ного ремонта и реконструкции зданий. В главе II приведен со­став работ по каждому виду обследования.

Метки: , ,

Паренхиматозные кровотечения

Комментариев нет

Паренхиматозные кровотеченияПаренхиматозные кровотечения вначале бывают крайне незначительными, но вскоре нарастают и могут быть причиной смерти, так как новорожденные дети очень чувствительны к кровопотерям. Для предупрежде­ния пупочных кровотечений во всех случаях необходимо тщательно следить за состоянием пуповины в течение первых часов после рождения. Во избежание ранних сосудистых кровотечений надсгнепременно подтягивать пупочную перевязку после первого туалета новорожден­ного. В случае необходимости следует наложить повязку потуже. При паренхиматозных кровотечениях необходи­мо лечить основное заболевание. Для уменьшения кровопотери следует наложить давящую повязку с тампоном, смоченным раствором адреналина 1:1000, внутримы­шечно ввести кровь или 20 мл 10% стерильного раство­ра желатины.Хорошее лечебное действие оказывает переливание крови, внутривенное вливание 10% раствора хлористо­го кальция, плазмы, дача витаминов К (по 2 мг 1-2 ра­за в день) и аскорбиновой кислоты (по 50-100 мг 3-4 раза в день).
Заболевания кожи и слизистых оболочек новорожденного. Различают заболевания кожи небактерийного и ба­ктерийного характера. К приобретенным заболеваниям кожи небактерийного характера относятся. Опрелостью поражаются чаще всего ягодицы, половые органы и бедра. В складках шеи, в подмышечных впа­динах и паховых складках опрелость встречается реже. В. зависимости от интенсивности поражения кожи различают три степени опрелости. Опрелость первой степени выражается в умеренном покраснении кожи без види­мых нарушений ее целости. При опрелости второй сте­пени кожа приобретает ярко-красный цвет и на ней появляются эрозии. При тяжелой форме опрелости (третья степень) кожа становится резко красной, мок­нущей, эрозии многочисленны и сливаются между собой.

Метки: , ,

Растительной диета

Комментариев нет

Эта последняя причина является поводом частой анемии при строго растительной диете, даже если в ней содержится большое количество железа. Установлено, что всасывание железа происходит более правильно при нормальной кишечной флоре. Тормозя­щее влияние антибиотиков на нормальную кишечную флору может косвенно повлиять на уменьшение усвое­ния этого элемента. В той или иной мере на процессы усвоения железа влияют острые и хронические рас­стройства питания и пищеварения, недостаток белков, аскорбиновой кислоты, инфекционные заболевания и др. Все это необходимо учитывать при осуществлении лечебно-профилактических мероприятий в каждом конк­ретном случае.Редуцированное закисное железо всасывается эндо-телиальными клетками слизистой оболочки кишечника. Абсорбция железа происходит в результате довольно сложного метаболического процесса при участии фер­ментов. После того как ионы железа прошли через слизистую оболочку кишечника, они проникают в плаз­му крови.
Все приходящее в плазму железо находится в двух­валентной закисной форме, оно соединяется со специфи­ческим белком из группы бета-глобулинов, называемым трансферрином. Это комплексное соединение из плазмы транспортируется в костный мозг.
Приводимая ниже схема наглядно демон­стрирует кругооборот железа в организме. Жирными линиями обозначен кругооборот железа в нормальных условиях по замкнутому циклу, связанному с образо­ванием и разрушением эритроцитов. Пунктирными стрелками показаны процессы, которые имеют место только при недостатке железа или при недостаточны» его запасах.
Следовательно, существует сложный механизм, регу­лирующий абсорбцию железа желудочно-кишечным трактом в зависимости от потребностей организма. Наряду с железом большую роль в кроветворении играют такие минеральные вещества, как медь, кобальт, марганец, никель, цинк, молибден, хром и др. Содержа­ние этих металлов в организме меньше 0,001%, поэтому их называют микроэлементами. Они оказывают влия­ние на обмен железа, созревание клеток костного моз­га, на белковый состав сыворотки крови. Кроме того, микроэлементы участвуют в синтезе ферментов, гормо­нов, витаминов.
В заключение следует сказать, что до 2-3-летнего возраста баланс железа у детей находится в особо напряженных условиях в связи со спецификой их пита­ния, быстрым ростом и недостаточным запасом депони­рованного железа при рождении (Е. Н. Мосягина). Лишь к 3-летнему возрасту устанавливается прибли­жающийся к нормальному баланс железа в организме. Приведем типичный пример развития малокровия вследствие нарушения питания, режима, перенесенных заболеваний.

Метки: , ,

Причина кашля

Комментариев нет

Поэтому, чтобы уберечь детей от за­болевания коклюшем, надо изолировать их от кашляющего ребенка еще до уста­новления причины кашля. Необходимо также своевременно сообщить в детский сад или ясли о забо­левании ребенка, о контакте с больным коклюшем. Эта мера будет способствовать предупреждению распро­странения коклюша в детских учреждениях. Особенно большое значение это имеет для детских больниц, так как для больных детей добавочная инфекция является серьезным осложнением.После того как из группы детского сада или яслей удаляют больного ребенка, в группе объявляют каран­тин. Это значит, что в эту группу новых детей, не пере­болевших коклюшем, не принимают, а за контактными устанавливается тщательное медицинское наблюдение: всем детям регулярно измеряют температуру, ребенка, начавшего кашлять, сразу же изолируют. Детям, особен­но раннего возраста, имевшим контакт с больным коклю­шем, необходимо ввести гамма-глобулин (не менее 6 мл), детям старшего возраста проводят так называе­мую ускоренную вакцинацию против коклюша.
Новорожденному ребенку, недоношенному, ребенку первого месяца жизни, бывшему в контакте с больным коклюшем, в профилактических целях, помимо гамма-глобулина, назначают в течение 5-7 дней синтомицин, левомицетин или стрептомицин.
Изоляция больного прекращается по истечении 40 дней от начала заболевания или 30 дней от начала су­дорожного кашля.
Для детей до 10 лет, не болевших коклюшем, разоб­щение прекращается при отсутствии у них кашля в течение 14 дней от момента последного контакта с больным. Для детей старше 10 лет, а также для взрослых, обслуживающих детские учреждения, разобщение не применяется, за ними устанавливается наблюдение в течение 14 дней.
Специфическая профилактика коклюша. Большую роль в предупреждении коклюша играют профилакти­ческие прививки – вакцинация. В Советском Союзе из­готовлено три типа вакцин: коклюшная и комбиниро­ванные- коклюшно-дифтерийная и коклюшно-дифтерийно столбнячная; с помощью последних можно производить профилактические прививки одновременно против коклюша, дифтерии и столбняка. Вакцины совер­шенно безвредны для организма. Наблюдение при при­вивке комбинированными вакцинами показывают, что повышение температуры до 38-39°, общее недомогание, появление красноты и припухлости бесследно проходят и не отражаются на здоровье ребенка.

Метки: , ,

Искусственное вскармливание

Комментариев нет

Искусственное вскармливаниеЕсли по той или иной причине ребенок совсем лишился ма­теринского молока (полное отсутствие молока у матери, тяже­лая болезнь или смерть ее), то прежде всего надо постараться обеспечить его молоком другой женщины. Некоторые женщины могут, не нарушая нормального вскармливания своего ребенка, уделять достаточное количество молока также и другому ребенку.
Вскармливание может быть смешанным, т. е. ребенка только подкармливают сцеженным молоком другой женщины, если мать не может обеспечить его нужным количеством молока.
Наконец, можно получать некоторое количество молока на пунктах сбора женского молока и докармливать ребенка той или иной молочной смесью. Если же и этого нельзя сде­лать, то поневоле приходится вскармливать ребенка искус­ственно.
Существует ли какая-нибудь «детская мука», которая мо­жет полностью заменить питание грудным молоком? Надо определенно сказать, что такой замены женского молока нет и не может быть.
Если нельзя получить женского молока, то надо вскармли­вать ребенка молоком животных. И хотя без некоторого ущерба для здоровья ребенка нельзя заменить грудное моло­ко коровьим, однако этот ущерб будет неизмеримо меньше, чем при кормлении какой-либо мукой (мука Нестле, фитомука и др.).
В капиталистических странах широко рекламируются раз­ные искусственные препараты для вскармливания, но все они наносят ущерб здоровью ребенка. Для вскармливания ребенка можно применять только молоко животных. У нас используют для этой цели коровье или козье молоко, в южных странах – молоко ослиц, в степных местностях – кобылье молоко.

Метки: , ,

Внутриутробная гипотрофия

Комментариев нет

Внутриутробная гипотрофияРассмотрим внутриутробную гипотрофию.Под внутриутробной гипотрофией ново­рожденного понимаются острые и хронические внутриутробные нарушения обмена веществ, выявляю­щиеся уже при рождении или в неонатальном периоде. Эти обменные нарушения могут развиваться при ток­сикозах беременности, гипертонической болезни, ане­миях, заболеваниях сердца, эндокринных желез, тубер­кулезе и др. Этими вредными факторами могут быть воздействия окружающей внешней среды (нерациональное питание беременной, влияние радиоактивных веществ, рентгеновых лучей, химикатов, некоторых лекарств и др.). В зависимости от силы и продолжи­тельности воздействия вредного фактора в плаценте возникают расстройства кровообращения, нарушающие основные виды обмена между матерью и плодом (бел­ковый, углеводный водно-солевой, витаминный, фер­ментативный и гормональный). В организме плода развивается гипоксия, ведущая к нарушению окисли­тельных процессов и усугубляющая нарушение всех видов обмена веществ. Это сказывается на массе, росте, развивается функциональная незрелость плода. Это в свою очередь способствует повышению чувствительности плода к родовым травмам, особенно к возникновению расстройств кровообращения. Поэтому у новорожден­ного, родившегося в состоянии внутриутробной гипотро­фии, сразу же часто наблюдаются расстройства функ­ции центральной нервной системы (общая вялость, частое, поверхностное дыхание, иногда с нарушением частоты его и ритма, приступы цианоза, брадикардия, приглушение сердечных тонов, систолический шум и
ДР-)-’
При дальнейшем наблюдении за такими детьми вы­является полиморфизм клинических признаков внутри­утробной гипотрофии. Дети с данной патологией имеют пониженные показатели физического развития, не соот­ветствующие сроку беременности. И это в первую оче­редь касается массы, недостаток которой по сравнению с нормальными показателями может варьировать от 200 до 900 г. В силу этого подкожный жировой слой бывает выражен недостаточно или совершенно отсутст­вует в зависимости от степени гипотрофии.
Значительно реже обнаруживается и отставание в росте, которое бывает не столь заметно (от 1,5 до 3 см) и встречается только при выраженных степенях заболевания.

Метки: , ,