Семиотика изменений массы тела

Комментариев нет

Наряду с гиперфункцией гипофиза, к гигантизму может при­водить и гипофункция половых желез. В этом случае гигантизм развивается в период полового созревания, тогда как до этого дети ничем не отличаются от своих сверстников. В ос­нове может лежать хромосомная аберрация с наличием лишней Х-хромосомы (47 XXY, 48 XXYY, 48 XXXY и др.), хотя изве­стен и хроматинотрицательный вариант (XYY). Клинически по­добная аберрация манифестируется в синдроме Клайнфелтера. Автор синдрома нашел у больных атрофию яичек, гинекомастию, недостаточное развитие половых органов и повышенную экскре­цию с мочой фолликулостимулирующего гормона. В типичных случаях больные высокого роста, астеничны, с узкой грудной клеткой. Иногда возможны ожирение по женскому типу и по­добное же оволосение. Психическое отставание, наблюдаемое у части больных, связывают с избыточностью Х-хромосом (чем их больше в кариотипе, тем чаще вероятность психического от­ставания).При анорхизме (гипорхизме) развивается «кастрационный синдром». Больные приобретают евнухоидный вид – верхний сег­мент укорочен по сравнению с нижним, руки длинные – дости­гают середины бедер. Сохраняется высокий голос. Отмечается скудное оволосение лобка, хотя на голове волосы густые. Половой член малых размеров. Возможно ожирение по женскому типу. Яички отсутствуют либо малых размеров. Развитие подобного
Размах рук превышает длину тела. Особенно удлинены дистальные отделы конечностей, в частности пальцы («паучьи»). Мезодермальные нарушения приводят к множественным дефек­там развития (разболтанность суставов, вывих хрусталика, де­формация ушных раковин, сколиоз, деформации грудной клетки, врожденные пороки сердца, вывихи бедер, эктопия почек и др.). Психическое развитие не изменено.
Масса тела ребенка изменяется с возрастом, подчиняясь опре­деленным законам, и в период незакончнвшегося роста, при нормальном пропорциональном развитии организма является не­линейной функцией роста. Рост в физиологических условиях бо­лее стабилен и, в отличие от массы, не способен к редукции. Нарастание массы тела зависит от накопления в организме бел­ков, жиров, углеводов и воды, идущих на формирование новых клеток, от увеличения массы тканей и органов, создающих пулы химических веществ с активными и пассивными компонентами. Биологически активные вещества в большинстве случаев синте­зируются организмом из ингредиентов поступающей пищи, под­вергающейся вначале ферментативному перевариванию в просве­те кишечника и проходящей стадию пристеночного пищеварения.

Метки: , ,

Состояние депигментации участков кожи

Комментариев нет

Состояние депигментации неко­торых участков кожи, которая имеет вид белых пятен различной величины и формы. Это так называемые витилиго. Обычно они располагаются на туловище, реже на лице и конечностях. В пе­риоде полового созревания, особенно у девочек, на коже нижней половины живота, бедер, ягодиц, молочных желез появляются розовые или белые полосы. Это стрии. Последние наблюдаются также у детей с ожирением, при быстром увеличении массы тела за счет жировых отложений в подкожной клетчатке, при синд­роме Кушинга (истинном и симптоматическом) в результате применения кортикостероидных гормонов.Сыпи. Диагностическое значение кожных сыпей трудно пе­реоценить. В типичных случаях диагноз устанавливается по ха­рактеру сыпи – настолько специфичен ее вид для того или иного заболевания. Это касается прежде всего острых детских инфек­ционных заболеваний, сопровождающихся кожными сыпями (см. «Лихорадки, сочетающиеся с сыпями»).
Из нелихорадочных заболеваний, сопровождаемых высыпа­ниями, следует отметить врожденный сифилис, при котором спустя несколько недель после рождения ребенка возникает пятнисто-папулезная сыпь. На разгибательной поверхности конечностей, ладонях, подошвах, лице, шее появляются папулы диаметром до 7 мм, вначале розового цвета, затем красного. Папула по­крыта легко слущивающимися чешуйками. После исчезновения I папулы остается коричневая пигментация кожи в виде пятна. При локализации вокруг заднего прохода и наружных половых органов папулы превращаются в мокнущие кондиломы.
Другой разновидностью является сыпь в виде пузырей. Она появляется или сразу после рождения, или в первые недели жизни. Эти пузыри, в отличие от пузырчатки новорожденных, локализуются на подошвах и ладонях. Основание пузыря ин­фильтрировано, кожа вокруг воспалена. Однако единичные пу­зыри могут появляться и на других участках тела.
Весьма разнообразны аллергические высыпания, возникающие вследствие повышенной чувствительности кожи и ее глубоких слоев к определенным аллергенам. Эти сыпи могут напоминать инфекционную экзантему. Наиболее часто встречается крапивница, которая имеет специфичный характер. Внезапно, без ка­ких-либо предвестников па коже появляются единичные или множественные волдыри различной величины – плоские образования, возвышающиеся над уровнем кожи. Волдыри иногда сливаются, имеют четкие границы и сопровождаются резким зудом. Так же внезапно, как и появились, волдыри исчезают.

Метки: , ,

Пищевая ценность

Комментариев нет

Пищевая ценностьКефир. Рецептура на 1 л или 200 мл. Молока 950 или 190лд. В пастеризован­ное и охлажденное 28° молоко вносят закваску, тщательно перемешивают, разливают в бутылки, закупо­ривают, наклеивают этикетку и выдерживают при темпе­ратуре 18-20°. Когда молоко свернется, бутылки пере­носят в холодное помещение (2-10°). Кефир готовят однодневный и двухдневный. Отпускают с сахаром (5%) чай в различных разведениях.Ацидофильное молоко. В пастеризтаванное молоко, охлажденное до 45-50°, вносят 4-5% закваски (ацидо­фильные бактерии). Заквашенное молоко разливают в бутылки и ставят до созревания в термостат или теплое помещение при температуре 42-45°.
Творог. Творог готовят из цельного молока. Створа­живают его сычугом или кефирной. После свертывания творог пропускают через сито, расклады­вают в стерильные баночки и выносят на холод. Рыноч­ный творог давать ребенку нельзя.
Сахарный сироп 1 кг сахара или сахарного песку в 800 мл горячей воды и кипятит до полного растворения.
Ионитное молоко. Ионитное молоко – новый молоч­ный продукт, приготовленный из свежего цельного высо­кокачественного коровьего молока. При помощи ионного обмена счкатионитом содержание кальция в нем умень­шено на 20-22% по сравнению с обычным коровьим мо­локом. При этом в результате изменения солевого соста­ва молока соотношение между кальцием и фосфором, ка­лием и магнием приближается к соотношению их в женском молоке. Абсолютное же содержание белка, жира и углеводов не изменяется. В ионитном молоке соли и бе­лок находятся в таком соотношении, что при створажи­вании его в желудке ребенка образуются мелкие рыхлые хлопья, которые значительно легче перерабатываются ферментами пищеварительных соков ребенка. Белок та­кого молока более легко усваивается.

Метки: , ,

Рост и развитие ребенка

Комментариев нет

Рост и развитие ребенкаЖизнь человека — это непрерывный процесс развития, в котором последовательно проходят следующие этапы: созревание, зрелый возраст, старение. Гигиена детей и подростков занимается изучением первого этапа развития человека – этапа его созревания. Возрастная морфология и физиология являются естественнонаучной основой гигиены детей и подростков. Только исходя из характера биологических изменений, происходящих в организме в процессе роста и развития, гигиена детей и подростков в состоянии разрешать многие проблемы сохранения и укрепления здоровья детей, а следовательно, и удлинения продолжительности жизни.

Метки: , ,

Сердечно-сосудистая система

Комментариев нет

Сердечно-сосудистая система в период полового со­зревания. У детей подросткового возраста нередко можно отметить расширение границ сердца, неустойчивость пульса. Эти дети отличаются бледностью, склонностью к обморокам. Возможно, что эти изменения сердечно-сосудистой системы связаны с состоянием нервной и гормональной системы.кроветворение у детей.
При рождении ребенка»можно еще обнаружить остатки эмбрионального кроветворения в виде очагов кроветворения в печени, селезенке и подкожножировом слое. образования эритроцитов и лейкоцитов. Он теряет функцию кроветворения. Этот процесс заканчивается к 12-15 годам. После этого кроветворение сохраняется в костном мозгу плоских костей, ребер, тел позвонков и эпифизов трубчатых костей.
Кровь состоит из жидкой части – плазмы и формен­ных элементов: эритроцитов (красные кровяные .шари­ки), лейкоцитов (белые кровяные шарики) и тромбоци­тов (кровяных пластинок), принимающих участие в ос­тановке кровотечения. Кровь осуществляет очень важные функции: доставляет тканям кислород из легких, обеспе­чивает поступление в клетки организма питательных веществ, всасывающихся в желудке и кишечнике, и спо­собствует выведению из тканей вредных продуктов об­мена веществ.
Количество крови у новорожденных в среднем равно 14,7% веса тела; у грудного ребенка этот показатель равен 10,9% веса. На 1 кг веса у новорожденного прихо­дится около 150 г крови, у грудного ребенка – ПО г и у взрослого – 50 г.
По составу кровь новорожденных резко отличается от крови ребенка грудного возраста. У ново­рожденного вследствие потери воды отмечается сгуще-> ние крови, т. е. увеличение гемоглобина, числа эритро­цитов и лейкоцитов. Количество гемоглобина доходит до ПО-145% (по Сали), или до 20 г%, эритроцитов – от 5 000000 до 7 000 000, лейкоцитов – от [0 000 до 30.000.-С конца первых суток начинается уменьшение количест­ва гемоглобина и эритроцитов и вскоре оно устанавли­вается на довольно постоянной средней норме для груд­ного ребенка: гемоглобина 90-100% (по Сали), или около 14-16 г%, эритроцитов 4000000-4500000, лей­коцитов 10 000-12 000; число лейкоцитов с возрастом постепенно уменьшается и к 14 годам достигает 7000- 7500. Следует иметь в виду, что уменьшение гемоглобина и эритроцитов у грудного ребенка – явление закономер­ное и на общем состоянии его почти не отражается.

Метки: , ,

Адреногенитальный синдром

Комментариев нет

15У мальчиков вириальная форма адреногенитального синдрома начинает проявляться с 2-3 лет, когда появляется усиленное физическое и ложнополовое созревание ребенка – увеличение полового члена, оволосение. Яички у них находятся в инфантильном состоянии и в дальнейшем не развиваются. Ускоренный рост, вскоре прекращается, в связи с ранним закрытием эпифизарных зон роста, и такие дети остаются низкорослыми.
Сольтеряющая форма адреногенитального синдрома чаще наблюдается у мальчиков и развивается в первые недели или первый год жизни. У больных наблюдается повторная рвота, падает вес, наступает обезвоживание организма; черты лица заостряются, кожа приобретает сероватый оттенок, наступает коллапс. У девочек эти симптомы сочетаются с картиной псевдогермафродитизма, что облегчает диагностику.
Подтверждает диагноз у мальчиков повышенное содержание в моче 17-кетостероидов, в плазме крови повышено содержание калия и снижение содержания натрия.
Гипертоническая форма адреногенитального синдрома встречается редко. У таких больных имеются симптомы вириального синдрома, сочетающиеся с гипертензией Тип наследования адреногенитального синдрома аутосомно-рецессивный.
Лечение больных адреногенитальным синдромом состоит в назначении с заместительной целью глюкокортикоидных гормонов, доза которых определяется с учетом суточного выделения 17-кетостероидов. При сольтеряющей форме показано также введение раствора поваренной соли и дезоксикортикостерона (ДОК).
С ликвидацией проявлений остроты заболевания дети должны систематически получать глюкокортикоидные гормоны с добавлением к пище 2-3 г соли.
Наряду с ферментопатиями наблюдаются генные наследственные заболевания, при которых мутация гена может оказать влияние не только на белки типа ферментов, но и вызвать изменение структуры белковой молекулы, синтезируемой под влиянием данного гена.
Обусловленные такими мутациями наследственные болезни называют молекулярными. К ним относятся гемоглобинопатии – серповидноклеточная анемия, талассемия и др.

Метки: , ,

Дифференциальная диагностика

Комментариев нет

Дифференциальная диагностикаЗначительно чаще приходится проводить дифференциальную диагно­стику с ложной адипозо-генитальной дистрофией, характеризующейся ожирением поясного типа в сочетании с выраженной акромегалией, от­ставанием роста тела в длину и «костного возраста», замедлением темпов полового созревания и отсутствием серьезного поражения диэнцефаль-ной и гипофизарной области. Прогноз благоприятен. При синдроме Лау­ренса-Муна- Бидля ожирение значительно выражено, причем равно­мерно, костяк крепкий, может быть поли- или синдактилия, половое раз­витие замедленное или нормальное, рост варьирует, имеются дефекты интеллекта, пигментный ретинит и глухота, но два последних симптома могут и отсутствовать. Сравнительно редко приходится проводить диф­ференциальный диагноз с церебральной формой ожирения, которая об­условлена в основном постэнцефалитическими изменениями. При этом имеются признаки поражения диэнцефального и других отделов голов­ного мозга. Нередко определяются отклонения со стороны черепно-моз­говых нервов. Распределение жира имеет неравномерный причудливый характер. Заметно страдает физическое, половое и умственное развитие. «Костный возраст», как правило, отстает.Основными дифференциально-диагностическими признаками, позво­ляющими отличить болезнь Иценко–Кушинга от рассматриваемой фор­мы ожирения, являются следующие. Для болезни Иценко – Кушинга характерно ожирение преимущественно области верхнего плечевого поя­са с атрофией подкожной жировой клетчатки в области ягодицы в сочетании с тонкими конечностями, отставанием в росте и в половом раз­витии, а также «костного возраста», стойкая и значительная артериаль­ная гипертония, остеопороз поясничного и грудного отделов позвоноч­ника, гипертрихоз, аменорея и стрии на коже. Кроме того, имеются и ге­матологические изменения-полицитемия, эозинопения, лейкоцитоз с нейтрофилией и лимфопенией. СОЭ повышена до 30-50 мм/ч. Увеличе­но содержание свободных 17-оксикортикостероидов, суммарные 17-окси-кортикостероиды в норме или выше нормы.

Метки: , ,

Юношеская гипертрофия сердца

Комментариев нет

Юношеская гипертрофия сердцаВсевозможные отклонения, которые характеризуются как особенности юношеского сердца, можно класси­фицировать (Л. Т. Антонова, 1970) следующим образом:I. Изменения конфигурации и размера сердца, включающие: Возрастную юношескую гипертрофию сердца. Малое или висячее сердце. Митральную форму сердца при нормальном его размере.
II. Нарушение отдельных функций сердца: Функции автоматизма.
Функции проводимости. Функции возбудимости. Процессов де- и реполяризации.
III. Наличие функциональных (неорганических) шумов над областью сердца и крупных его сосудов.
Следует подчеркнуть, что перечисленные выше отклонения в сердечнососудистой системе у одного и того же подростка нередко могут соче­таться между собой. Юношеская гипертрофия сердца. Впервые о «гипертрофии роста» сердца стало известно из работ Зее (1889), который считал, что в период полового созревания наступает гипертрофия сердца вследствие увеличе­ния левого желудочка, обусловленная скачкообразным развитием сердца ребенка и реакцией его на физическое напряжение. Последующие рабо­ты показали, что юношеская гипертрофия сердца является следствием его возрастной эволюции. В подростковом возрасте в связи с активацией деятельности эндокринных желез (гипофиза, надпочечников, половых и щитовидной) происходит их стимулирующее действие на рост сердца. Гормоны эндокринных желез могут привести к гиперфункции миокарда путем повышения синтеза белка в миокарде, а также к увеличению сопротивления сосудистого русла, усилению основного обмена и нара­станию минутного объема циркуляции. Немалое значение в возникнове­нии гипертрофии сердца имеет избыточная секреция андрогенов (Ю. Г. ш маков, 1966). Этим объясняется, по-видимому, тот факт, что юношеская гипертрофия сердца чаще встречается у юношей, чем у девушек, у которых умеренная гипертрофия левого желудочка не­редко является следствием занятий спортом. При рентгеновском обследовании такая форма сердца характеризует­ся округлостью верхушки, во втором косом положении увеличением ле­вого, а иногда и правого желудочков. Талия сердца несколько сглажена вследствие небольшого выбухания дуги легочной артерии. Поперечный размер сердца в среднем увеличен (12,6 см) с колебаниями от 12,2 до 14 см.

Метки: , ,