Дифференциальная диагностика

Комментариев нет

Дифференциальная диагностикаЗначительно чаще приходится проводить дифференциальную диагно­стику с ложной адипозо-генитальной дистрофией, характеризующейся ожирением поясного типа в сочетании с выраженной акромегалией, от­ставанием роста тела в длину и «костного возраста», замедлением темпов полового созревания и отсутствием серьезного поражения диэнцефаль-ной и гипофизарной области. Прогноз благоприятен. При синдроме Лау­ренса-Муна- Бидля ожирение значительно выражено, причем равно­мерно, костяк крепкий, может быть поли- или синдактилия, половое раз­витие замедленное или нормальное, рост варьирует, имеются дефекты интеллекта, пигментный ретинит и глухота, но два последних симптома могут и отсутствовать. Сравнительно редко приходится проводить диф­ференциальный диагноз с церебральной формой ожирения, которая об­условлена в основном постэнцефалитическими изменениями. При этом имеются признаки поражения диэнцефального и других отделов голов­ного мозга. Нередко определяются отклонения со стороны черепно-моз­говых нервов. Распределение жира имеет неравномерный причудливый характер. Заметно страдает физическое, половое и умственное развитие. «Костный возраст», как правило, отстает.Основными дифференциально-диагностическими признаками, позво­ляющими отличить болезнь Иценко–Кушинга от рассматриваемой фор­мы ожирения, являются следующие. Для болезни Иценко – Кушинга характерно ожирение преимущественно области верхнего плечевого поя­са с атрофией подкожной жировой клетчатки в области ягодицы в сочетании с тонкими конечностями, отставанием в росте и в половом раз­витии, а также «костного возраста», стойкая и значительная артериаль­ная гипертония, остеопороз поясничного и грудного отделов позвоноч­ника, гипертрихоз, аменорея и стрии на коже. Кроме того, имеются и ге­матологические изменения-полицитемия, эозинопения, лейкоцитоз с нейтрофилией и лимфопенией. СОЭ повышена до 30-50 мм/ч. Увеличе­но содержание свободных 17-оксикортикостероидов, суммарные 17-окси-кортикостероиды в норме или выше нормы.

Метки: , ,

Суставное поражение

Комментариев нет

Каждое новое суставное поражение сопровождается температурной реакцией. В ост­рой фазе болезни обычно отмечают умеренный нейтрофиле, значи­тельное увеличение СОЭ, появление в крови реактивного белка, диспротеинемию. При проведении противоревматической терапии вос­палительные изменения в суставах сравнительно быстро (за 1-2 нед) стихают. Однако нерезкие боли могут оставаться и после исчезновения всех воспалительных явлений. С исчезновением суставного синдрома обычно снижается температура, нормализуются показатели крови, хотя СОЭ может еще быть увеличенной.В настоящее время у подростков значительно чаще наблюдаются подострые и атипичные варианты полиартрита с вялым и затяжным течением, нередко устойчивые к лечению и склонные к рецидивам, при вялом течении ревматизма суставные проявления болезни могут выражаться по типу «летучих» артралгий.
Поражение суставов при ревматизме всегда носит доброкачествен­ный характер и не оставляет после себя их деформации.
Ревматический васкулит. Среди других внесердечных проявлений ревматизма следует указать на возможность поражения мельчайших сосудов и капилляров. В остром периоде заболевания у подростков он может проявляться кожными петехиями разной величины и локализа­ции, а также носовыми кровотечениями.
Ревматическая нефропатия – одно из проявлений ревматического поражения сосудистой системы организма. Клинически выражается транзиторной микрогематурней и протеинурией, встречается у 30- 60% подростков, больных ревматизмом в острой и подострой фазах заболевания, а по данным клиники Института гигиены детей и подро­стков Минздрава РОССИИ, может наблюдаться и у больных с минималь­ной степенью активности ревматического процесса.
Редкими осложнениями острой фазы ревматизма могут быть аортиты (при поражении аортальных клапанов) и ириты.
Относительно часто при ревматизме поражается печень. Наруше­ние функции печени обнаруживается обычно в активной фазе заболева­ния, исчезая под влиянием антиревматической терапии. Специфические ревматические паренхиматозные гепатиты наблюдаются редко. Кожные проявления ревматизма весьма характерны и специфичны.

Метки: , ,