Наследственные болезни аминокислотного обмена

Ранняя диагностика дает возможность приступить к своевременному лечению. Оно состоит в переводе больных на диету, лишенную фенилаланина, что позволяет предупредить развитие тяжелых симптомов заболевания в раннем возрасте. При лечении такие дети в более позднем возрасте постепенно становятся способными к усвоению фенилаланина, что может быть обусловлено компенсаторными функциями других ферментных систем (Е. Ф. Давыденкова). Наследуется фенилкетонурия аутосомно-рецессивным путем.

Метки: аминокислоты, болезнь, синдром

Страницы: 1 2