Ранние стадии развития полиомиелита

Гиперестезия выявляется на ранних стадиях развития полио­миелита, менингококкового менингита. Парестезия может воз­никать у больных системной красной волчанкой, с синдромом Гийена – Барре, поперечной миелопатией, гипокалиемией.Потеря вибрационного ощущения в нижних конечностях от­мечается у больных с атаксией Фридрейха.
Полная потеря чувствительности наблюдается при гемнилегии.
Изменепия кожной чувствительности от резкого повышения ее до полной потери могут быть у больных истерией.
Мышечно-неврогенные нарушения. Прогрессирую­щая спиналъная мышечная атрофия (болезнь Верднша – 1 офф-манна) обычно развивается на первом году жизни ребенка в ви­де общей мышечной гипотонии, слабости, фиорилляции мышеч­ных волокон и атрофии мышц. Иногда вовлекаются в патологический процесс мышцы языка и мягкого нёба. На ранних стадия развития заболевания сухожильные рефлексы повышаются, затем постепенно снижаются. Могут развиться контрактуры су­ставов.
Врожденная амиотония (синдром Оппенгейма) проявляется с рождения или первых месяцев жизни ребенка в виде симметрич­ной мышечной гипотонии. Сухожильные рефлексы обычно отсут­ствуют на нижних конечностях, но иногда и на верхних. Мы­шечная активность резко снижена, вследствие чего развитие двигательных способностей ребенка отстает. Мышечная гипото­ния обычно сопровождается разболтанностью суставов. В более поздних стадиях развития заболевания появляются суставные контрактуры, особенно в суставах нижних конечностей.
Миастения характеризуется мышечной слабостью, быстрой утомляемостью. Может проявляться сразу после рождения или в более позднем возрасте. Заболевание отличается прогрессированием.

Метки: менингит, полиомиелит, стадия

Страницы: 1 2