Ожирение у подростков

Дифференциальную диагностику необходимо проводить с синдромом пубертатного базофилизма, истинной и ложной адипозогенитальной ди­строфией, синдромом Лауренса – Муна – Бидля, церебральной формой ожирения и болезнью Иценко – Кушинга.
При синдроме пубертатного базифилизма имеется равномерное уси­ление подкожной жировой клетчатки, полосы растяжения на коже живо­та, бедер, ягодиц и груди, нередко повышенное артериальное давление, опережение «костного возраста» и высокий уровень глюкокортикоидной и андрогенной функции надпочечников.
Адипозо-генитальная дистрофия Фрелиха, наблюдающаяся у подро­стков довольно редко, вызывается функциональными и органическими изменениями гипоталамической области (опухоли, гидроцефалия, по­следствия энцефалита, токсоплазмоз). Ожирение при этом поясного ти­па, преимущественно в области живота, тазового пояса и бедер. В отли­чие от экзогенно-конституциональной формы ожирения имеется резкое отставание в половом развитии и «костном возрасте». При этом если за­болевание вызвано органическими изменениями головного мозга, то мо­гут отмечаться симптомы повышенного внутричерепного давления: го­ловные боли, снижение психической активности, брадикардия, застой­ные соски зрительных нервов и нарушение зрения. Суточная экскреция 17-кетостероидов с мочой снижена.

Метки: ацидоз, ожирение, явление

Страницы: 1 2