Мышечная дистрофия

В связи с успехами в изучении патогенеза данного заболевания за последнее время сделан ряд попыток лечения больных, страдающих мышечной дистрофией. Первой такой попыткой была адреналиновая терапия, предложенная Щербаком. Проводятся ежедневные (в течение месяца) подкожные инъекции Sol. Adrenalini  hydrochloric! (1: 1 000) в постепенно возрастающих и индивидуализированных дозах. Впоследствии, ввиду наличия побочного действия (сердечно-сосудистое, нервное), адреналиновая терапия, несмотря на обнадеживающие результаты, была, по предложению Щербака, заменена кальций-ионофореза. Ряд наблюдений указывает на благоприятный терапевтический эффект этого метода. Техника его сводится к следующему. Предварительно в области бедра посредством наложения эластичного бинта выше места прикладывания электродов создается пассивная гиперемия. Размеры электродов 160 см2, сила тока 40 mA. Продолжительность сеанса 20 минут. Положительный электрод смачивают раствором 2% СаСL. Всего рекомендуется до 50 сеансов за один курс лечения с повторением его через 5-6 месяцев. В клинике нервных болезней I ММИ проводится инсулино-углеводная терапия (Цукер, Шаргородский), во многих случаях с хорошим терапевтическим эффектом. Курс лечения состоит из 30 подкожных инъекций инсулина в постепенно возрастающей дозировке: 5 инъекций по 0,2 см3 (4 ME), 10 инъекций по 0,4 см3 (8 ME), 10 инъекций по 0,6 см3 (12 ME), 5 инъекций по 0,8 см3 (16МЕ). Спустя 10-15 минут после инъекции инсулина или незадолго до нее больному дают внутрь 75-100 г сахару. Рекомендуется 3-4 повторных курса лечения с промежутками в 3 месяца. Рекомендуется также лечение витамином Е, трансфузия крови малыми дозами (по 200 мл), рентгенотерапия (2 облучения височно-теменных областей по 150 г на каждое. Сеансы проводятся с интервалом в 4 дня). Применяется лечение монокальциевой или динатриевой солью аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) и ряд других средств. Хотя ни один из предложенных методов не является радикальным и часто они дают только временный успех, все же в настоящее время терапия прогрессирующей мышечной дистрофии не может считаться безнадежной, как это было сравнительно недавно. Симптоматология и течение. Заболевание чаще всего развивается у лиц в возрасте от 8 до 15 лет. Однако описаны случаи и более раннего заболевания (в 6 лет), и более позднего (в 35 лет и позже). Типичным является начало заболевания с атрофии дистальной мускулатуры ног, чаще всего с разгибателя большого пальца, мелких мышц стопы и перонеальных мышц.

Метки: кислота, кисти, экстензия

Страницы: 1 2