Лечение больных большой талассемией
В крови наблюдается снижение количества эритроцитов до 2-3 млн., гемоглобина – до 50-55 ед. Цветной показатель в пределах 0,5-0,7. Характерны морфологические изменения эритроцитов и наличие многочисленных дегенеративных форм: пойкилоцитоз, анпзоцитоз, полихроматофилия, наличие плоских, бледных прозрачных эритроцитов большого диаметра (лепоцитов) с темной окраской центра – мишеневидные эритроциты. В результате разрушения эритроцитов (гемолиза) в крови наблюдается повышение содержания билирубина. При малой талассемии (гетерозиготная форма) отклонения в периферической крови и клинические симптомы выражены в меньшей степени. Лечение больных большой талассемией состоит в систематических переливаниях крови каждые 2-3 недели, назначении симптоматических средств и удалении селезенки при определенных показаниях. Больные большой талассемией редко достигают зрелого возраста. Тип наследования заболевания доминантный. Профилактика наследственных болезней состоит в планомерном и всестороннем оздоровлении условий жизни человека. Устранение факторов внешней среды, вызывающих хромосомные или генные мутации, составляет основу профилактики. Мутагенным действием обладают ионизирующая радиация, химические факторы, инфекционные заболевания, психические травмы и др. Поэтому борьба за запрещение испытаний атомного оружия, борьба с профессиональными отравлениями, инфекционными заболеваниями, уменьшение возможности психических травм составляют основу профилактики наследственных болезней. Рождение детей в период полного расцвета организма женщины, в молодости, когда детородная функция наиболее сохранена, тоже составляет один из путей профилактики наследственных болезней. Важная роль в этом вопросе медико-генетических консультаций, где лица, страдающие наследственными болезнями, и члены их семей должны получить ответ, какова степень риска рождения у них больного ребенка.
Страницы: 1 2