Исследование крови

При врожденной семейной негемолитической желтухе типа Криглера – Найяра вследствие врожденного отсутствия фермента глюкуронилтрансферазы в печени не происходит связы­вания билирубина с глюкуронидом и у детей через несколько дней после рождения появляется желтуха. Повышается содер­жание непрямого билирубина в крови, обычно выше 340 мкмоль/л. Может возникнуть ядерная желтуха с соответствующими невро­логическими симптомами. В других случаях неврологическая симптоматика не появляется вообще пли обнаруживается через несколько лет. Хроническая идиопатическая желтуха Дабина-Джонсона характеризуется длительностью течения и перемежающейся сте­пенью интенсивности. Клинические симптомы ее появляются или с рождения, или в пубертатном периоде. Наряду с желтухой у больных выявляют общую слабость, потерю аппетита, разжи­жение стула, рвоту, увеличение печени. Больные жалуются на периодически появляющиеся боли в животе. В моче обнару­живают уробилин и желчные пигменты. Повышается содержа­ние общего и прямого билирубина в крови. Желтушное окрашивание кожи возникает и при других по­ражениях печени. При инклюзионной цитомегалии, инфекцион­ном гепатите (см. «Лихорадки, сочетающиеся с желтухой»), при инфекционном мононуклеозе (см. «Лихорадки, сочетающиеся с увеличением лимфатических узлов») и крайне редко при про­стом герпесе.

Метки: амниоцентез, возможность, конфликт

Страницы: 1 2