Гипо- и алактазия

Синдром Марфана относится к наследственной патологии обмена соединительной ткани, сопровождающейся слабостью мышечно-связочного аппарата, костными деформациями; характерны соматические по­роки развития, гидроксипролинурия.
Внешний вид детей при синдроме Марфана типичный: рост пре­вышает возрастные стандарты на 10-25 см, отмечаются скелетные деформации, гипотония мышц, плохой тургор тканей, дряблая кожа, резко пониженные эмоциональный тонус и аппетит; масса тела ниже или в пределах возрастных нормативов, что при их избыточном росте сопровождается выраженной массо-ростовой диссоциацией.

Метки: алактазия, недостаточность, фермент

Страницы: 1 2