Поражение мышечных волокон


Мышечная слабость вследствие поражения мышечных волокон может наблюдаться при системной красной волчанке и узелковом периартерпите. Слабое развитие мышц наблюдается у детей школьного возра­ста при малоподвижном образе жизни, не занимающихся физ­культурой.
Атрофия мышц появляется при церебральных и спинномозго­вых параличах. Типичной для спинномозгового паралича является атрофия мышц при полиомиелите, когда наблюдается выражен­ная, быстро прогрессирующая атрофия мышц какой-либо группы или всей конечности. Паралич, сопровождающий эту атрофию, имеет вялый характер, спастических явлений не бывает. Конт­рактуры появляются в поздних стадиях развития заболевания. Сухожильные рефлексы ослаблены или отсутствуют.
При параличах церебрального происхождения мышечная ат­рофия не столь выражена. Паралич всегда имеет спастический ха­рактер. Сухожильные рефлексы усилены.
Не ведут к значительной мышечной атрофии и перифериче­ские параличи.
Умеренная мышечная атрофия развивается при некоторых ви­дах костно-суставной патологии, например при туберкулезном поражении тазобедренного сустава. При длительном бездействии какого-либо сустава появляется атрофия тех мышц, которые обес­печивают движения в нем.
Атрофия различных мышц возникает при ряде заболеваний самой мышечной системы.
Прогрессирующая мышечная дистрофия сопровождается мышеч­ной слабостью с последующим развитием атрофии мышечных во­локон. Развитие атрофии происходит медленно. Вначале больные испытывают большую утомляемость мышц при ходьбе, затем по­является переваливающаяся походка вследствие атрофии и пара­лича мышц спины и возникновения лордоза поясничной области позвоночника. При этом заболевании может наблюдаться псевдо­гипертрофия некоторых мышечных групп, например мышц плече­вого пояса. Псевдогипертрофпя объясняется замещением атрофи­рованных мышечных волокон жировой тканью. Заболевание ха­рактеризуется симметричностью мышечной атрофии и парезов в отличие от полиомиелита.

Метки: , ,

Страницы: 1 2

Ваш отзыв

Вы должны войти, чтобы оставлять комментарии.