Поражение мышечных волокон
Мышечная слабость вследствие поражения мышечных волокон может наблюдаться при системной красной волчанке и узелковом периартерпите. Слабое развитие мышц наблюдается у детей школьного возраста при малоподвижном образе жизни, не занимающихся физкультурой.
Атрофия мышц появляется при церебральных и спинномозговых параличах. Типичной для спинномозгового паралича является атрофия мышц при полиомиелите, когда наблюдается выраженная, быстро прогрессирующая атрофия мышц какой-либо группы или всей конечности. Паралич, сопровождающий эту атрофию, имеет вялый характер, спастических явлений не бывает. Контрактуры появляются в поздних стадиях развития заболевания. Сухожильные рефлексы ослаблены или отсутствуют.
При параличах церебрального происхождения мышечная атрофия не столь выражена. Паралич всегда имеет спастический характер. Сухожильные рефлексы усилены.
Не ведут к значительной мышечной атрофии и периферические параличи.
Умеренная мышечная атрофия развивается при некоторых видах костно-суставной патологии, например при туберкулезном поражении тазобедренного сустава. При длительном бездействии какого-либо сустава появляется атрофия тех мышц, которые обеспечивают движения в нем.
Атрофия различных мышц возникает при ряде заболеваний самой мышечной системы.
Прогрессирующая мышечная дистрофия сопровождается мышечной слабостью с последующим развитием атрофии мышечных волокон. Развитие атрофии происходит медленно. Вначале больные испытывают большую утомляемость мышц при ходьбе, затем появляется переваливающаяся походка вследствие атрофии и паралича мышц спины и возникновения лордоза поясничной области позвоночника. При этом заболевании может наблюдаться псевдогипертрофия некоторых мышечных групп, например мышц плечевого пояса. Псевдогипертрофпя объясняется замещением атрофированных мышечных волокон жировой тканью. Заболевание характеризуется симметричностью мышечной атрофии и парезов в отличие от полиомиелита.
Метки: образ, поражение, слабость
Страницы: 1 2