Болезни хрусталика

24 мая

adminБез рубрики , , Комментариев нет

Эндофтальмит. Это гнойное воспаление внутренних оболочек глаза, возникающее при общих септических заболеваниях, как осложнение гнойных язв роговицы, инфицированных проникающих ранений, операций. У больного появляется резкая боль в глазу и голове, потеря зрения. Характерен значительный отек век и конъюнктивы глаза (хемоз). Роговица тускла, в передней камере и в области зрачка виден экссудат или гной, радужка грязно-зеленого цвета. Процесс, распространившийся на все оболочки глаза и содержимое орбиты, носит название панофтальмита. При нем все описанные явления усиливаются, глаз выпячивается (экзофтальм), теряет подвижность, роговица пропитана гноем, другие отделы глаза не видны. При этих заболеваниях часто резко повышается внутриглазное давление.
Лечение. После внутримышечного введения антибиотиков больного срочно направляют в глазной стационар. Там проводят общее лечение антибиотиками и сульфаниламидами, а затем удаляют глаз (энуклеация) или же, смотря по состоянию глаза, сразу производят операцию.
Новообразования сосудистого тракта. Это преимущественно злокачественные пигментные опухоли. Если опухоль локализуется в радужке, она представляется темным быстро растущим пятном. Опухоль может прорастать за пределы глазного яблока и орбиты; она рано дает метастазы во внутренние органы, особенно в печень. Опухоль цилиарного тела и сосудистой оболочки обнаруживается специальными методами исследования, больной при этом жалуется только на понижение или потерю зрения.
Лечение. В ранних случаях удаление глазного яблока, в запущенных также и содержимого орбиты (экзантерация), иногда приходится вскрывать придаточные пазухи. После операции проводят лучевую терапию.
Независимо от причины, воздействующей на хрусталик, его основные изменения проявляются нарушением прозрачности. Помутнение хрусталика называется катарактой.
Катаракта. В зависимости от распространения катаракта может быть частичной или полной, в соответствии с чем находится степень понижения зрения. Если хрусталик весь мутен, больной воспринимает только свет. По своему происхождению катаракты делятся на врожденные, которые обычно не прогрессируют, и приобретенные (старческая, травматическая, осложненная, после заболеваний глаз, лучевая и др.), прогрессирующие, при которых постепенно мутнеет весь хрусталик.

Метки: , ,

Признаками трисомии

24 мая

adminБез рубрики , , Комментариев нет

05Признаками трисомии по хромосоме из группы 13-15 (группа D) являются резкое отставание в психическом развитии, периодические судороги, глухота, волчья пасть, заячья губа, аномалии глазного яблока, полидактилия и др. Степень умственной или физической отсталости их зависит от удельного веса измененных кариотипов.
Синдромы, обусловленные патологией хромосом половых клеток. В основе этих аномалий лежит нарушение процесса расхождения половых хромосом при образовании половых клеток.
Нерасхождение половых хромосом при образовании яйцеклеток приводит к тому, что одни яйцеклетки содержат две Х-хромосомы вместо одной, а другие не получают ни одной Х-хромосомы. При оплодотворении таких яйцеклеток нормальным сперматозоидом образуются зиготы с возможными следующими комбинациями половых хромосом: YO, ХО, XXY, XXX.
При наборе половых хромосом XXY развивается мужской организм с синдромом Клайнфельтера
Больные с синдромом Клайнфельтера высокого роста, с длинными конечностями, вялы, инертны. Наблюдается различная степень умственной отсталости, бесплодие.
Для диагностики этого синдрома используются цитогенетические методы. При исследовании хромосомного набора в клетках костного мозга обнаруживают 47 хромосом, из них три половые хромосомы (XXY). Широкое применение получил метод исследования полового хроматина. Обнаружение полового хроматина у мужчин является убедительным диагностическим показателем синдрома Клайнфельтера.
Если происходит оплодотворение яйцеклетки, в которой имеется только одна Х-хромосома, то развивается организм женского пола. В клетках его содержится 45 хромосом. Нехватка одной Х-хромосомы приводит к развитию патологического синдрома Шерешевского-Тернера, описанного в 1924 г. как половой инфантилизм.
Такие женщины низкого роста, бесплодны, с нарушением развития вторичных половых признаков, аменореей, дисгенезией гонад, укороченной толстой шеей, с кожными складками, идущими от сосцевидного отростка к наружному краю ключицы. Часто у них наблюдается нарушение цветного зрения. Половой хроматин в ядрах клеток отсутствует. Умственное развитие таких женщин, как правило, не страдает.

Метки: , ,