Расстройство углеводного обмена

При синдроме Гаммана – диффузный интерстициальный фиброз легких возникает от неизвестных причин. Прогрессирующее течение заболевания, перемежающееся приступами одышки и кашля, приводит к раз­витию на протяжении месяцев или лет (в зависимости от остро­ты процесса) сердечно-дыхательной недостаточности.
Хроническая пневмония при современных методах этапной реабилитации больных, как правило, не приводит к задержке ро­ста, хотя в свое время низкий рост и масса тела встречались в 4,8 % случаев.
Среди врожденных заболеваний легких наиболее частой при­чиной задержки роста может стать муковисцидоз при смешан­ной легочпо-кишечной, преимущественно легочной, форме его проявления. Заболевание проявляется в основном в первом полу­годии жизни, но может возникать и в 2-3 года в виде периоди­ческих тяжелых пневмоний, сопровождающихся отделением вяз­кой, тягучей мокроты па фоне коклюшеподобпого кашля. Возни­кают деформации бронхиального дерева, что ведет к нарушению внешнего дыхания, затруднению легочного кровотока и к после­дующему развитию сердечно-легочной недостаточности.

Метки: анорексия, обмен, фруктоземия

Страницы: 1 2