Болезнь Иценко – Кушинга

К этой же группе заболеваний может быть отнесен и синдром Мартена – Олбрайта, возникающий при неспособности почечных канальцев воспринимать тормозящее действие парат-гормона на реабсорбцию фосфора. В отличие от истинного гипопаратиреоза, вызывающего болезнь Реклингхаузена (см. ниже), при этом синдроме отмечаются низкорослость, возникающая пос­ле 3-4 лет, короткая шея, короткие конечности, экзостозы и тетапические судороги (одна из форм синдрома может протекать без судорог и без гипокалыщемии). Подтверждением диагноза служат гппофосфатурия и гипокальцнемия.
В ряде случаев при выраженной пизкорослости детей думают о наследственном за болевая ни. В эту группу входит ряд болезней, связанных с хромосомными аберрациями пли с генными мутациями. В первом случае при нарушениях нормаль­ного течения мейоза возникают изменения в количестве либо в качестве хромосом.

Метки: гипофизарпа, дея­тельность, ожирение

Страницы: 1 2