При окислении КМпОч и особенно при сульфировании срезов в условиях резкого повышения метахромазии действие эластазы проявляется особенно резко. Эластолизу подвергаются все эластические волокна в склерозированных и гиалинизированных пучках, причем скорость эластолиза повышается в несколько раз. Приведенные наблюдения свидетельствуют о том, что химическое строение эластических волокон, особенно состав боковых реактивных групп, имеет большое значение, определяющее свойства эластических волокон и, в частности, их устойчивость к действию фермента. Различное отношение эластических волокон к ферменту указывает, что в активных фазах ревматизма не происходит резких морфологических изменений эластических волокон, но их химическая структура претерпевает некоторые изменения.
Врачами была предложена следующая схема строения коллагенового комплекса, которая является исходной для изучения соединительной ткани в условиях патологии и, в частности, при коллагеновых заболеваниях. Схема коллагена не является окончательной и ее детали находятся в стадии дальнейшей разработки. Однако и на данном этапе схема оказалась весьма полезной в качестве рабочей, дающей возможность анализировать состав измененной соединительной ткани и изучать участие в патологическом процессе не только всей системы коллагена в целом, но и отдельных ингредиентов, его составляющих. Следовательно, колластромин является основой, на которой ориентированно осаждается проколлаген, создавая систему, называемую коллагеном.