Гликозоиды группы наперстянки
07 Ноя
Без рубрики Комментариев нет
При изучении гликозида группы наперстянки, дозированного в миллиграммах, можно получить представление о его биологической активности уже при сравнении равноэффективных суточных доз изучаемого препарата и дигоксина. Так, например, у больного Т. равноэффективные поддерживающие дозы ацедоксина (изучаемый препарат) и дигоксина при даче даже внутрь оказались равными соответственно и,3 и 0,84 мг. Это значит, что при назначении внутрь ацедоксин (ацетилди-гитоксин) в 2,8 раза активнее дигоксина. Всеобщее признание получило положение о том, что ¦при внутривенном введении полная доза действия для всех гликозидов наперстянки одинакова и в среднем равна 2 мг (Augsberger; De Grali, Batterman и Rose; Gillmann и Grosse-brockhoff, Jahrmarker). Несмотря на резко выраженные индивидуальные отклонения от теоретической «средней» дозы (50-80%), у одного и того же больного отмечается поразительное постоянство полной дозы действия (выраженной в мг) для всех гликозидов наперстянки при их внутривенном введении.
Полученные данные позволяют сделать вывод, что большая (сравнительно с дигоксином) биологическая активность ацедоксина связана с лучшей всасываемостью из желудочно-кишечного тракта и более медленным выведением препарата из организма. Это совпадает с многочисленными данными медицинскиеы, согласно которым всасываемость ацедоксина (ацетилдигитоксина) из желудочно-кишечного тракта в среднем составляет 80%, а коэффициент выведения – 10%. Таким образом, применяемый в нашей клинике метод сравнительного испытания новых сердечных гликозидов позволяет на небольшом контингенте исследуемых больных получить достоверные сведения относительно наиболее важных свойств изучаемого препарата, от которых зависит его терапевтическая активность (процент всасывания, коэффициент выведения и др.).