Несовершенный остеогеиез

19 Июл

adminБез рубрики величина, недоношенность, остеогеиез Комментариев нет

Патологические состояния и заболевания детей, как недоношенность, несовершенный остеогеиез, болезнь Гурлер, хондродистрофия, сопровождаются непропорционально большой (но отношению к туловищу) головой.уменьшение величины головы, называемое микроцефалией, нйлюдается при церебральной дисгенезии или гипоплазии, при некоторых хромосомных аномалиях. В отличие от раннего краниостеноза, черепные швы при церебральной дисгенезии при Рождении не закрыты. Различают первичную и вторичную микроцефалию. Первич­ная микроцефалия передается по рецессивному типу. Хотя окружность головы у детей с первичной микроцефалией значитель­но не уменьшена, но объем ее снижен. Обращают на себя вни­мание некоторое выбухание лоб­ной части черепа и уплощение за­тылочной части.
Вторичная микроцефалия по­является в результате порока развития, травмы или заболеваний ЦНС (внутриутробный менингознцефалит). Микроцефалия, возник­шая после перенесения внутриут­робного менингоэнцефалита, все­гда сочетается со слабоумием идиотией. Нередко микроцефалия сопутствует болезни Литтла.
Имеют определенное диагно­стическое значение деформации головы. Наиболее часто форма го­ловы меняется при рахите, при котором наблюдается образование бугров (лобных, теменных, заты­лочных), вследствие чего голова приобретает при осмотре ее свер­ху вид квадрата с закругленными краями и углами. В тех случаях, когда бывают выражены только лобные или теменные бугры, такую форму черепа называют ягодице образной. К деформации головы у новорожденных приводят родовая опухоль и кефалогематома. Родовая опухоль представляет собой отек мягких тканей, который образуется на предлежащей части головы, имеет мягкую консистенцию, строго не отграничена. Кефалогематома образуется в результате субпериостального кро­воизлияния в одной или, реже, двух плоских костях черепа (чаще теменных).

Метки: величина, недоношенность, остеогеиез