Активность трифлуоперидола

Комментариев нет


Как общую закономерность следует отметить сравнительно большую активность трифлуоперидола в отношении дефицитарных синдромов при ядерной шизофрении (вялоапатического, апатоабулического и др.). В этом отношении он может, вероятно, конкурировать только с тиопроперазином. У трифлуоперидола, как и у тиопроперазина, имеется очень высокая способность вызывать экстрапирамидные побочные явления (более 90% больных). В то время по сравнению с побочными явлениями, возникающими при лечении мажептилом у тиопроперазина они отличаются большей мягкостью, лучшей субъективной переносимостью и хорошей чувствительностью к корректорам. Симптоматика побочных эффектов представлена набором экстрапирамидных синдромов. Как и у всех мощных нейролептиков, обладающих стимулирующими свойствами, у триседила преобладают гиперкинетические эффекты, чаще всего (в 2/з случаев) в виде акитизии – тасикинезии. Это обстоятельство следует иметь в виду, поскольку нерезко выраженная акатизия – тасикииезия обычно сопровождается большим или меньшим повышением психической активности, что наряду с активирующим влиянием малых доз препарата имеет терапевтическое значение при состояниях вялости, апатии, аспонтанности, адинамии. Дискинетические синдромы при применении трифлуоперидола также довольно часты, хотя встречаются в несколько раз реже, чем при применении тиопроперазина. Это относится как к локализованным (окулогенные кризы, синдром Куленкампффа – Тарнова, торсионные дистонии и др.), так и к генерализованным дистопиям. Акииетогипертонические синдромы обычно развиваются при длительной терапии и применении сравнительно высоких доз препарата. Как и пиперазиновые производные, особенно тиопроперазин, трифлуоперидол не оказывает существенного влияния на артериальное давление: частоту пульса, в связи с чем после приема лекарства не требуется постельного режима. Соматических осложнений практически не бывает, описаны единичные случаи легкой эозинофилии, нейтропении с тенденцией к лимфоцитозу, а также нарушения функции почек (определяемых лабораторно) без клинических проявлений. Противопоказания те же, что и для галоперидола.

Метки: , ,

Геморрагическое явление

Комментариев нет

Геморрагическое явлениеАнемия обычно проявляется в легкой форме, сочетаясь порой с нейтропенией и геморрагическими явлениями. Синдром де Ланге проявляется нанизмом, дисморфией черепа и лица (короткий широкий нос, гипертелоризм, эксцентричное расположение зрачков, низко расположенные уши, длинная и тонкая верхняя губа), дисморфией конечностей (короткость их, сочетающаяся с аномалиями) и задержкой психического раз­вития.
При синдроме Маркезани нанизм сочетается с брахицефалией, брахидактилией и изменениями глаз (глаукома, катаракта, косо­глазие).
Синдром Сильвера характеризу­ется нанизмом, проявляющимся уже при рождении, задержкой психомо­торного развития, асимметрией лица и тела и преждевременным половым созреванием в сочетании со ско­лиозом.
Наконец, последнюю группу со­ставляют заболевания, при ко­торых нанизм возникает в резуль­тате поражения костей.
Для части заболеваний этой груп­пы установлен наследственный ха­рактер, этиология же других до кон­ца не выяснена. К этой группе отно­сятся хондродистрофия, незавершен­ный остеогенез, врожденная эпифизарная точечная дисплазия, фиброз­ная остеодисплазия, нейрофиброматоз Реклингхаузена и некоторые формы мукополисахаридоза. Больные хондродистрофией характеризуются кар­ликовым непропорциональным ро­стом, ведущим симптомом являются укороченные конечности, в основном за счет укорочения проксимальных отделов. Туловище сохраняет нормальные возрастные размеры, хотя позвоночник ли­шен нормальных изгибов. При рентгенологическом исследовании обнаруживаются узурированный эпифизарный хрящ, дистрофия метафизов, смещенность эпифизов.
Кроме хондродистрофии, существующей как нозологическая форма, она может быть и составной частью синдрома Эллиса – Ван-Кревельда, если будет сочетаться с полидактилией, врож­денным пороком сердца, дисплазией ногтей, волос, зубов и рядом Других (непостоянных) аномалий.

Метки: , ,