Развитие мозгового ствола
31 Авг
Без рубрики Комментариев нет
Зрительный бугор закладывается к 2-месячному периоду утробной жизни. Рост зрительного бугра становится особенно заметным к 4-летнему возрасту.
Рост зрительного бугра происходит медленно, он достигает размеров взрослого только к 13 годам.
Гипоталамическая область начинает развиваться с 3—5 месяцев утробной жизни, и только в периоде полового созревания заканчивается дифференцировка клеток ее центрального серого вещества. Крупные артериальные стволы появляются в ней после 7 лет.
Варолиев мост к 5 годам доходит до уровня, на котором он расположен у взрослого.
Созревание нервных клеток продолговатого мозга заканчивается в основном к 7 годам.
В процессе эволюции объем ретикулярной формации уменьшается, например у ежа он составляет 39% объема мозгового ствола, а у взрослого человека — 9,3%.
Миэлинизация проводящих путей головного и спинного мозга. Процесс образования в головном мозге миэлиновых оболочек вокруг нервных волокон проводящих путей (миэлинизация) начинается еще во внутриутробной жизни и продолжается после рождения.
Раньше всего заканчивается миэлинизация тех нервных путей, которые начинают функционировать раньше других. В головном мозге раньше миэлинизируются воспринимающие пути и области, а центробежные, двигательные, пирамидные пути миэлинизируются через 5—6 месяцев, а иногда через 4—10 лет после рождения. К 2 годам заканчивается миэлинизация слуховых и зрительных путей. Позднее миэлинизируются спаечные и сочетательные волокна. Центробежные волокна полосатого тела развиваются раньше пирамидных путей.
Мозолистое тело связывает не только большие полушария головного мозга, но и отделы подкорковых образований. Филогенетически более старые отделы мозолистого тела обеспечивают парную работу подкорковых центров, а более новые — парную работу больших полушарий.
В отличие от головного мозга, в спинном мозге передние двигательные корешки миэлинизируются раньше центростремительных Задних корешков.
Двигательные клетки передних рогов спинного мозга дифференцируются раньше вегетативных клеток боковых рогов спинного мозга.
Более сильное возбуждение может вызвать иррадиацию его на другие мышцы той же и противоположной стороны. Следовательно, этот самый короткий рефлекторный путь не имеет определенных границ. При одних условиях он может быть очень узким, при других – распространяться не только по всему спинному мозгу, но и по мозговому стволу. Система миотатических рефлексов стабилизует подвижную систему сочленений скелета, на основе которой осуществляются все движения безусловно рефлекторного и «произвольного» характера. Она создает исходное состояние для активной деятельности скелетной мускулатуры. Но отсюда следует, что всякое активное действие любой мышцы, растягивая антагонистически расположенную мышцу, должно вызвать рефлекторное сопротивление растяжению и, следовательно, препятствие для движения. Иначе говоря, никакое движение невозможно в стабилизованной миотатическими рефлексами системе без преодоления сокращения антагониста. Таким образом, импульс к действию может быть эффективным только в том случае, если, наряду с возбуждением определенной мышцы, он вызовет торможение ее антагониста. Тормозной процесс так же универсален, как и возбудительный, что он сопровождает возбуждение и так же, как и возбудительный, может иррадиировать по центральной нервной системе. При осуществлении какого-либо движения в том или другом суставе импульс, вызывающий возбуждение мышечное группы, одновременно вызывает торможение двигательных невронов антагонистической мышечной группы Такая иннервация называется совместной, или реципрокной. Совместная иннервация является универсальной в нервной системе. Всюду, где происходят движения в суставах, откуда бы ни исходил импульс, имеет место совместная иннервация, дающая двойственный результат: возбуждение одних невронов (агонистов) и торможение других (антагонистов). Однако деятельность скелетной мускулатуры связана не только с движениями, но и с фиксацией определенного положения тех суставов, которые не вовлечены в движения в данный момент. В таких случаях, очевидно, торможения антагониста не происходит.