Идиопатический диффузный интерстициальный фиброз легких
08 Ноя
Полезные статьи Комментариев нет
Идиопатический диффузный интерстициальный фиброз легких (ИДИФЛ (идиопатический диффузный интерстициальный фиброз легких)) — достаточно редкое заболевание, этиология которого до сих пор неизвестна. Его морфологической основой является периальвеолярный фиброз, а клиническими проявлениями — тахипноэ, кашель, одышка, цианоз. Рентгенологически обнаруживаются двусторонние ретикулярные и узелковые изменения; значительно изменяется функция легких (снижение легочной податливости, диффузионной способности легких, гипоксемия). Заболевание имеет ряд самых различных наименований: криптогенный склерозирующий альвеолит, синдром Хаммена—Рича, хроническая склерозирующая интерстициальная пневмония, интерстициальная пневмония — фиброз и т. д. Данному заболеванию мы посвятили ряд работ. Оно было предметом обсуждения на Международном симпозиуме по физиологии и патофизиологии системы дыхания у детей в Праге в 1964 г., на III Чехословацком съезде Общества по физиологии и патологии дыхания в 1973 г. в Карловых Варах; обзорная работа была представлена в томе «Успехов педиатрии» (Houstek, Hlouskova, Zaple-ll).