Гипотрофия
03 Апр
Без рубрики Комментариев нет
Лечение гипервитаминоза В состоит в отмене витамина В. И» рациона питания исключают продукты с высоким содержанием кальция (творог, несколько ограничивают цельное молоко – кашу готовят на разведенном молоке и овощных отварах). С целью снятия токсикоза назначают достаточное количество жидкости. В тяжелых случаях назначают гормонотерапию, внутривенное введение жидкости, инсулиноглюкозную терапию. По показаниям – симптоматическая терапия.
Гипотрофия у детей раннего возраста чаще всего возникает в результате неправильного вскармливания, нарушений количественного и качественного состава рациона, перенесенных острых и хронических заболеваний, особенно желудочно-кишечного трак-га, неправильного режима и ухода. Причинами гипотрофии могут быть также внутриутробные факторы (внутриутробные нарушения питания плода, возникающие при заболеваниях матери), наследственные болезни (синдром Дауна, Шерешевского – Тернера) и, наконец, генетически детерминированные болезни, протекающие с синдромом мальабсорбции: лактозная недостаточность, галактоземия, целиакия, муковисцидоз. Гипотрофия часто возникает у детей, перенесших родовые травмы и другие повреждения центральной нервной системы, нередко сопровождающиеся тяжелой анорексией центрального происхождения. Такие формы гипотрофии носят упорный характер и трудно поддаются терапевтическим мероприятиям.
Патогенез. Гипотрофия, возникающая в результате неправильного и неполноценного вскармливания, сводится к недостаточному поступлению в организм необходимых пищевых веществ и энергетического материала, что приводит к голоданию и дистрофическим изменениям. Это в свою очередь приводит к изменениям функционального состояния пищеварительной системы; снижается кислотовыделительная функция и активность ферментов желудка, поджелудочной железы, кишечника, нарушается полостное н пристеночное пищеварение и всасывание пищевых веществ; развиваются явления дисбактериоза.
Аналогичные изменения развиваются при гипотрофии, возникшей после некоторых острых и хронических заболеваний. Как правило, они сопровождаются значительными изменениями функции пищеварения, недостаточным выделением пищеварительных соков и ферментов, нарушением процессов переваривания и ассимиляции пищи
Гипотрофии, возникающие в результате генетически обусловленных болезней, имеют своп особенности, связанные с патогенезом основной болезни. Так, при лактозной недостаточности в результате нерасщепления лактозы в кишечнике накапливаются органические кислоты (молочная, уксусная и др.), что ведет к усилению перистальтики и развитию диспепсии.