Хромосомы
24 мая
Без рубрики Комментариев нет
В процессе деления материнской клетки образуются новые дочерние клетки, содержащие такие же парное число хромосом, как исходная материнская клетка. Исключение составляют лишь половые (мужские и женские) клетки, имеющие непарный набор – 23 хромосомы. При оплодотворении две половые клетки (яйцеклетка и сперматозоид) сливаются в одну, в результате чего восстанавливается двойной набор хромосом. Вновь образованная клетка (зигота), содержит в себе 46 хромосом, из которых 23 получены от отца и 23 – от матери. Из 23 пар хромосом человека 22 пары одинаковы у мужчин и женщин – аутосомы. В 23-й паре имеется отчетливая половая дифференцировка: в клетках тела женщин находятся две крупные идентичные Х-хромосомы (XX), у мужчин – одна Х-хромосома и маленькая Y-хромосома (XY). X и Y хромосомы называются половыми хромосомами. Использование новейших методов биохимического анализа позволило в последние годы выяснить, что хромосомы состоят из нитей ДНК. В процессе деления клетки каждая хромосома в клеточном ядре удваивается, образуя две одинаковые нити (хроматиды). Следовательно, хромосомы есть свитые спиралью нити ДНК. В делящейся клетке каждые вновь образованные одинаковые хромосомы расходятся в разные стороны к противоположным полюсам клетки, делится пополам ядро, а затем и сама клетка. В дочерних клетках с окончанием деления хромосомы превращаются в невидимые под микроскопом. Еще до открытия химической структуры хромосом считали, что в них содержатся мелкие единицы наследственности – гены. В настоящее время геном считают участок нити ДНК, на котором запрограммирована любая самостоятельная функция. Под влиянием вредных факторов окружающей среды: ионизирующей радиации, инфекционных заболеваний, интоксикаций организма возникают изменения наследственного вещества – мутации. Различают хромосомные и генные мутации. Они могут проявляться утратой или приобретением лишней целой хромосомы или ее части в результате неправильного расхождения хромосом делящейся клетки, изменением химической структуры участка нити ДНК, соответствующего одному или нескольким генам. Эти изменения (мутации) происходят как в половых, так и в соматических клетках. Следовательно, этиологическим фактором наследственных болезней служит патологическая мутация. При оплодотворении клетки с измененной структурой нити ДНК на определенном участке мутации переходит следующему поколению, повторяясь в каждой клетке тела вновь образованного организма. В процессе его развития мутация приведет к отклонениям в синтезе белка и – строении тканей органов, систем, обмене веществ.