Развитие фибриноида
Белки в участках фибриноида денатурируются в сильной степени, становятся чуждыми организму и рассасываются гигантскими клетками инородных тел. Таким образом, проходя как бы стадии своего развития, фибриноид изменяет свой химический состав, и в этом, видимо, нужно искать причину расхождения во взглядах исследователей на химическую сущность фибриноидно измененной соединительной ткани при ревматоидном артрите. Некоторой особенностью фибриноида при ревматоидном артрите в отличие от ревматизма является примесь дезоксирибонуклеиновой кислоты, что сближает ревматоидный артрит с системной красной волчанкой. Одним из предвестников всех коллагеновых болезней служит полиартритический синдром. Суставы с их содержимым являются не отделимой от внутренней среды организма частью, тесно связанной с ним, и поэтому быстрое включение в общую патогенетическую цепь множественных суставных поражений при заболеваниях системы соединительной ткани не случайно.
При исследовании объемов легких и легочной механики обнаружены нормальные значения всех исследованных параметров. Значение диффузионной способности легких также нормальное, т. е. 25 мл/(мин-торр). При повторном обследовании через 2 мес у этого мальчика обнаружена обструкция дыхательных путей со сниженными значениями удельной проводимости дыхательных путей [0,85 л/(с-см вод. ст.)], ОФВ (объем форсированного выдоха в 1 с), (1500 мл), ЖЕЛ (жизненная емкость легких) (1800 мл) и признаками гиперинфляции легких (ОО (остаточный объем)/ОЕЛ (общая емкость легких) 37,2%; ФОЕ (функциональная емкость легких)/ОЕЛ (общая емкость легких) 56%). По всей вероятности, у мальчика имеется обструктивное заболевание легких на основе астмоидного бронхита.
Экскретируемые катехоламины определяли как в суточном количестве мочи, так и в отдельных порциях, собранных в определенные интервалы в течение суток, что давало возможность составить представление о суточном ритме их экскреции. Мы исходили при этом из большого значения, которое имеют так называемые биологические ритмы (в данном случае суточные, циркадные), ритмы функционирования различных физиологических систем в норме и патологии, рассчитывая, таким образом, дать более полную характеристику симпатико-адреналовой системы у здоровых и больных первичной артериальной гипертонией подростков. Первую порцию мочи собирали с 8 до 12 ч, вторую — с 12 до 16 ч, третью — с 16 до 20 ч и четвертую (ночную) — с 20 до 8 ч следующего дня. Кроме того, экскрецию катехоламинов изучали под влиянием функциональных нагрузок — физических упражнений и введения инсулина. 
Суставной вариант наблюдается менее часто и характеризуется рецидивирующим воспалением синовиальной оболочки. Протекает в виде артралгий, моно- и полиартритов. Между ними возможны переходы. Чаще поражаются крупные суставы. По сравнению с абдоминалгиями переносятся легче, реже рецидивируют, нередко протекают без лихорадочной реакции и лишь при затянувшихся суставных атаках могут осложняться преходящим остеопорозом. Длительность суставных проявлений — от суток до 3 дней, но бывает и дольше. Лихорадочный вариант не следует путать с лихорадкой, сопровождающей любой вариант болезни. Обычно температура повышается вскоре после начала болевых ощущений, иногда с ознобами, достигая различного уровня со снижением до нормального за 6—12—24 ч. Лихорадочные приступы как вариант П. б. напоминают малярийные пароксизмы, когда с ознобом температура повышается до 40 °С и снижается в пределах суток. 
В качестве контроля больным давался 5% настой алтейного корня. Другая группа больных получала лечение только бронхолитическими средствами, антибиотиками. В обеих группах не обнаружено закономерности в колебаниях пневмографических данных, а также вязкости, и гнойности мокроты. Спонтанные колебания показателей значительны, и для получения четкой картины приходится производить исследования несколько раз в день, брать различные порции мокроты, определяя средние показатели. Наибольший интерес представляли для нас новые подходы к проблеме эвакуации мокроты путем ее ферментативного разжижения трипсином и дезоксирибону-клеазой (ДРН), вводимыми в виде аэрозолей. Лечение дезоксирибонуклеазой (ДРН) проводилось в течение 7-10 дней ингаляциями аэрозолей по 5- 7,5 мг на 2 мл 0,036% раствора сернокислого магния с 10-12-часовым интервалом 2 раза в день на фоне лечения антибиотиками или сульфаниламидами. 
Интенсивность образования антител и плазматических клеток совпадает во времени. Эрих, Драбкин и Формен наблюдали при этом в плазматических клетках накопление пиронинофильной зернистости, которая определялась не только в протоплазме, но и в ядрах. В интенсивности пиронино-филии плазматических клеток и антителообразовательного процесса врачи нашли определенный параллелизм. В процессе антителообразования важная роль принадлежит и дезоксирибонуклеиновой кислоте. Обрабатывая специальным методом взвесь селезенки иммунизированных кроликов (селезенки были взяты в начале иммунизации животных, когда антитела в сыворотке не обнаруживались), врачи отделяли ядерную фракцию этой жидкости и вводили ее неиммунизированным кроликам.