<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>МамамПапам.ру &#187; развитие</title>
	<atom:link href="http://mamampapam.ru/info/tag/razvitie/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://mamampapam.ru/info</link>
	<description>Портал для детей и их родителей</description>
	<lastBuildDate>Thu, 04 Apr 2024 18:47:31 +0000</lastBuildDate>
	<language>ru</language>
	<sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency>
	<generator>http://wordpress.org/?v=3.0.1</generator>
		<item>
		<title>Развитие гипотрофии</title>
		<link>https://mamampapam.ru/info/razvitie-gipotrofii/</link>
		<comments>https://mamampapam.ru/info/razvitie-gipotrofii/#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 18 Aug 2009 18:12:03 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Информация]]></category>
		<category><![CDATA[гипотрофия]]></category>
		<category><![CDATA[развитие]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://mamampapam.ru/new/?p=207</guid>
		<description><![CDATA[Стойкие нарушения аппетита возникают преимущественно на фоне тяжелой неврологической, инфекционной острой или хронической сома­тической патологии и способствуют развитию гипотрофии. В свою оче­редь гипотрофия служит фоном, предрасполагающим к неблагоприят­ному течению любого заболевания, ухудшая его прогноз.Экзогенные алиментарные расстройства, обусловленные дефицитом пищевых веществ, устраняют путем назначения соответствующего воз­растным потребностям питания и внесения необходимой коррекции. Определенную сложность для проведения [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p style="text-align: justify;"><img class="alignleft size-medium wp-image-144" title="Развитие гипотрофии" src="http://mamampapam.ru/new/wp-content/uploads/2009/07/986110_1188385983-300x225.jpg" alt="Развитие гипотрофии" width="300" height="225" />Стойкие нарушения аппетита возникают преимущественно на фоне тяжелой неврологической, инфекционной острой или хронической сома­тической патологии и способствуют развитию гипотрофии. В свою оче­редь гипотрофия служит фоном, предрасполагающим к неблагоприят­ному течению любого заболевания, ухудшая его прогноз.Экзогенные алиментарные расстройства, обусловленные дефицитом пищевых веществ, устраняют путем назначения соответствующего воз­растным потребностям питания и внесения необходимой коррекции.<br />
Определенную сложность для проведения диетотерапии представ­ляют расстройства питания алиментарно-инфекционной этиологии, сопровождающиеся снижением ферментативной активности и наруше­нием двигательной функции пищеварительного тракта, нарушениями всасывания пищевых веществ, дисбактериозом. У детей с признаками гяютрофии отмечены морфологические изменения слизистой оболочки тонкой кишки (М. Ф. Михеева, 1980). На этом фоне возникают нару­шения мембранного пищеварения и кишечного всасывания. Уже в самом начале развития хронических расстройств питания наблюдаются сдвиги в показателях белкового обмена: отрицательный азотистый баланс (Е. М. Фатеева, 1969), гипопротеинемия, гипоальбуминемия, дясглобулинемия (В. Ф. Лобода, 1976; О. Л. Переладова и соавт., 1976), дисаминоацидемия и гипераминоацидурия (А. X. Хамраев, 1975), повышение суммарного содержания свободных аминокислот в кале (А. X. Хамраев, М. Н. Махмудова, 1981), продуктов азотистого обмена и кортикостероидных гормонов в моче (В. Д. Отт, 1974), свидетель­ствующих об усилении катаболических процессов в организме детей.</p>
<p style="text-align: justify;">
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://mamampapam.ru/info/razvitie-gipotrofii/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Развитие гипотрофии</title>
		<link>https://mamampapam.ru/info/razvitie-gipotrofii/</link>
		<comments>https://mamampapam.ru/info/razvitie-gipotrofii/#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 18 Aug 2009 18:12:03 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[гипотрофия]]></category>
		<category><![CDATA[развитие]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://mamampapam.ru/new/?p=207</guid>
		<description><![CDATA[Стойкие нарушения аппетита возникают преимущественно на фоне тяжелой неврологической, инфекционной острой или хронической сома­тической патологии и способствуют развитию гипотрофии. В свою оче­редь гипотрофия служит фоном, предрасполагающим к неблагоприят­ному течению любого заболевания, ухудшая его прогноз.Экзогенные алиментарные расстройства, обусловленные дефицитом пищевых веществ, устраняют путем назначения соответствующего воз­растным потребностям питания и внесения необходимой коррекции. Определенную сложность для проведения [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p style="text-align: justify;"><img class="alignleft size-medium wp-image-144" title="Развитие гипотрофии" src="http://mamampapam.ru/new/wp-content/uploads/2009/07/986110_1188385983-300x225.jpg" alt="Развитие гипотрофии" width="300" height="225" />Стойкие нарушения аппетита возникают преимущественно на фоне тяжелой неврологической, инфекционной острой или хронической сома­тической патологии и способствуют развитию гипотрофии. В свою оче­редь гипотрофия служит фоном, предрасполагающим к неблагоприят­ному течению любого заболевания, ухудшая его прогноз.Экзогенные алиментарные расстройства, обусловленные дефицитом пищевых веществ, устраняют путем назначения соответствующего воз­растным потребностям питания и внесения необходимой коррекции.<br />
Определенную сложность для проведения диетотерапии представ­ляют расстройства питания алиментарно-инфекционной этиологии, сопровождающиеся снижением ферментативной активности и наруше­нием двигательной функции пищеварительного тракта, нарушениями всасывания пищевых веществ, дисбактериозом. У детей с признаками гяютрофии отмечены морфологические изменения слизистой оболочки тонкой кишки (М. Ф. Михеева, 1980). На этом фоне возникают нару­шения мембранного пищеварения и кишечного всасывания. Уже в самом начале развития хронических расстройств питания наблюдаются сдвиги в показателях белкового обмена: отрицательный азотистый баланс (Е. М. Фатеева, 1969), гипопротеинемия, гипоальбуминемия, дясглобулинемия (В. Ф. Лобода, 1976; О. Л. Переладова и соавт., 1976), дисаминоацидемия и гипераминоацидурия (А. X. Хамраев, 1975), повышение суммарного содержания свободных аминокислот в кале (А. X. Хамраев, М. Н. Махмудова, 1981), продуктов азотистого обмена и кортикостероидных гормонов в моче (В. Д. Отт, 1974), свидетель­ствующих об усилении катаболических процессов в организме детей.</p>
<p style="text-align: justify;">
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://mamampapam.ru/info/razvitie-gipotrofii/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Физическое и психическое развитие</title>
		<link>https://mamampapam.ru/info/fizicheskoe-i-psixicheskoe-razvitie/</link>
		<comments>https://mamampapam.ru/info/fizicheskoe-i-psixicheskoe-razvitie/#comments</comments>
		<pubDate>Thu, 13 Aug 2009 15:13:25 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[психическое развитие]]></category>
		<category><![CDATA[развитие]]></category>
		<category><![CDATA[физическое развитие]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://mamampapam.ru/new/?p=164</guid>
		<description><![CDATA[Идеалисты считают, что физическое развитие предопределено неизменными наследственно заложенными свойствами, которые только раскрываются под влиянием воспитания. Они полагают, что условия жизни общества и человека, труд и воспитание не имеют решающей роли в физическом развитии. Например, утверждается, что атлетами рождаются и поэтому рекордсменов нужно разыскивать готовыми, а не воспитывать (Ласкер, 1958). Напротив, диалектики-материалисты полагают, что решающее [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p style="text-align: justify;"><img style="float: left; margin-left: 5px; margin-right: 5px;" src="http://www.postigni.ru/wp-content/uploads/15.jpg" alt="Физическое и психическое развитие" width="300" height="225" />Идеалисты считают, что физическое развитие предопределено неизменными наследственно заложенными свойствами, которые только раскрываются под влиянием воспитания. Они полагают, что условия жизни общества и человека, труд и воспитание не имеют решающей роли в физическом развитии.<br />
Например, утверждается, что атлетами рождаются и поэтому рекордсменов нужно разыскивать готовыми, а не воспитывать (Ласкер, 1958). Напротив, диалектики-материалисты полагают, что решающее влияние на физическое развитие оказывают социальные условия жизни человека, его трудовая деятельность и воспитание, которые изменяют наследственные свойства.<br />
Взаимосвязь физического и психического развития детей. Развитие морфологических и физиологических особенностей организма детей взаимосвязано с их психическим развитием, т. е. с совершенствованием воспринимающей и познавательной деятельности их головного мозга.<br />
Например, у детей, у которых имеется врожденное недоразвитие больших полушарий головного мозга, отмечается слабоумие, а детей, лишенных больших полушарий головного мозга, невозможно обучить речи, ходьбе и другим, координированным движениям. Недоразвитие и недостаточная функция щитовидной железы приводит к умственной отсталости. Благоприятное влияние физиологических изменений на умственную работоспособность проявляется после кратковременных дозированных физических упражнений на общеобразовательных уроках (физкультпаузы).</p>
<p>Особенное значение для физического и психического развития детей имеет формирование анатомических и физиологических основ речевой функции.<br />
В развитии чувств, мыслей и воли школьника и в его физическом воспитании ведущее место принадлежит речи. Чем старше становится школьник, тем значительнее становится роль речи как в формировании его личности и сознательной деятельности, так и в управлении его физическим развитием.<br />
Не касаясь пока физиологических основ речевой функции, укажем, что, как известно, посредством речи происходит обучение и воспитание детей.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://mamampapam.ru/info/fizicheskoe-i-psixicheskoe-razvitie/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Младенческая форма почечного тубулярного ацидоза</title>
		<link>https://mamampapam.ru/info/mladencheskaya-forma-pochechnogo-tubulyarnogo-acidoza/</link>
		<comments>https://mamampapam.ru/info/mladencheskaya-forma-pochechnogo-tubulyarnogo-acidoza/#comments</comments>
		<pubDate>Wed, 22 Jul 2009 10:05:30 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Информация]]></category>
		<category><![CDATA[ацидоз]]></category>
		<category><![CDATA[задержка]]></category>
		<category><![CDATA[развитие]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://mamampapam.ru/new/?p=201</guid>
		<description><![CDATA[Лихорадкой сопровождается инфантильная, или младенче­ская, форма почечного тубулярного ацидоза (синдром Лайтвуда &#8211; Олбрайта), в основе которого предполагают задерж­ку развития ацидогенетической функции почек и их повышен­ную чувствительность к действию витамина D. Дефект, по-види­мому, локализуется в проксимальных извитых канальцах. Забо­левание проявляется в 70 % случаев у мальчиков либо в возра­сте 3-18 мес, либо в период введения прикорма, [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p style="text-align: justify;"><img class="alignleft size-medium wp-image-143" title="Младенческая форма почечного тубулярного ацидоза" src="http://mamampapam.ru/new/wp-content/uploads/2009/07/1239469878-224x300.jpg" alt="Младенческая форма почечного тубулярного ацидоза" width="224" height="300" />Лихорадкой сопровождается инфантильная, или младенче­ская, форма почечного тубулярного ацидоза (синдром Лайтвуда &#8211; Олбрайта), в основе которого предполагают задерж­ку развития ацидогенетической функции почек и их повышен­ную чувствительность к действию витамина D. Дефект, по-види­мому, локализуется в проксимальных извитых канальцах. Забо­левание проявляется в 70 % случаев у мальчиков либо в возра­сте 3-18 мес, либо в период введения прикорма, либо при отлу­чении от груди. У детей, находящихся на естественном вскарм­ливании, болезнь никогда не проявляется. Клиническая картина характеризуется полиурией, полидипсией, анорексией, рвотами, запором. Организм ребенка может резко обезвоживаться. Лихо­радка неправильного типа, в периоды обезвоживания высокая. Физическое развитие детей задерживается. Определяется гипер-хлоремия наряду со снижением количества гидрокарбонатов. За­болевание при соответствующем лечении проходит к 2 годам.Олигонефронпя &#8211; редкое врожденное заболевание, при котором имеется двусторонняя гипоплазия почек за счет умень­шенного количества нефронов. Заболевание проявляется на 1-м году жнзни рвотами, ведущими к регидратации, и лихорадкой, неправильного типа с подъемами температуры тела до фебрильных величин в период эксикоза, задержкой нарастания массы тела. На 2-м и 3-м годах жизни появляются полиурия и поли­дипсия. В моче обнаруживают небольшое количество белка. Спо­собность почек к концентрированию мочи нарушена. Впоследст­вии развивается картина хронической почечной недостаточности, приводящей больного к уремии.<br />
Синдром Фабр &#8211; диффузный апгиокератоматоз, соче­тающийся с поражением почек. В результате врожденной энзи­мопатии в клетках ретпкулоэндотелия откладывается липидная субстанция.</p>
<p style="text-align: justify;">
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://mamampapam.ru/info/mladencheskaya-forma-pochechnogo-tubulyarnogo-acidoza/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Младенческая форма почечного тубулярного ацидоза</title>
		<link>https://mamampapam.ru/info/mladencheskaya-forma-pochechnogo-tubulyarnogo-acidoza-2/</link>
		<comments>https://mamampapam.ru/info/mladencheskaya-forma-pochechnogo-tubulyarnogo-acidoza-2/#comments</comments>
		<pubDate>Wed, 22 Jul 2009 10:05:30 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[ацидоз]]></category>
		<category><![CDATA[задержка]]></category>
		<category><![CDATA[развитие]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://mamampapam.ru/new/?p=201</guid>
		<description><![CDATA[Лихорадкой сопровождается инфантильная, или младенче­ская, форма почечного тубулярного ацидоза (синдром Лайтвуда &#8211; Олбрайта), в основе которого предполагают задерж­ку развития ацидогенетической функции почек и их повышен­ную чувствительность к действию витамина D. Дефект, по-види­мому, локализуется в проксимальных извитых канальцах. Забо­левание проявляется в 70 % случаев у мальчиков либо в возра­сте 3-18 мес, либо в период введения прикорма, [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p style="text-align: justify;"><img class="alignleft size-medium wp-image-143" title="Младенческая форма почечного тубулярного ацидоза" src="http://mamampapam.ru/new/wp-content/uploads/2009/07/1239469878-224x300.jpg" alt="Младенческая форма почечного тубулярного ацидоза" width="224" height="300" />Лихорадкой сопровождается инфантильная, или младенче­ская, форма почечного тубулярного ацидоза (синдром Лайтвуда &#8211; Олбрайта), в основе которого предполагают задерж­ку развития ацидогенетической функции почек и их повышен­ную чувствительность к действию витамина D. Дефект, по-види­мому, локализуется в проксимальных извитых канальцах. Забо­левание проявляется в 70 % случаев у мальчиков либо в возра­сте 3-18 мес, либо в период введения прикорма, либо при отлу­чении от груди. У детей, находящихся на естественном вскарм­ливании, болезнь никогда не проявляется. Клиническая картина характеризуется полиурией, полидипсией, анорексией, рвотами, запором. Организм ребенка может резко обезвоживаться. Лихо­радка неправильного типа, в периоды обезвоживания высокая. Физическое развитие детей задерживается. Определяется гипер-хлоремия наряду со снижением количества гидрокарбонатов. За­болевание при соответствующем лечении проходит к 2 годам.Олигонефронпя &#8211; редкое врожденное заболевание, при котором имеется двусторонняя гипоплазия почек за счет умень­шенного количества нефронов. Заболевание проявляется на 1-м году жнзни рвотами, ведущими к регидратации, и лихорадкой, неправильного типа с подъемами температуры тела до фебрильных величин в период эксикоза, задержкой нарастания массы тела. На 2-м и 3-м годах жизни появляются полиурия и поли­дипсия. В моче обнаруживают небольшое количество белка. Спо­собность почек к концентрированию мочи нарушена. Впоследст­вии развивается картина хронической почечной недостаточности, приводящей больного к уремии.<br />
Синдром Фабр &#8211; диффузный апгиокератоматоз, соче­тающийся с поражением почек. В результате врожденной энзи­мопатии в клетках ретпкулоэндотелия откладывается липидная субстанция.</p>
<p style="text-align: justify;">
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://mamampapam.ru/info/mladencheskaya-forma-pochechnogo-tubulyarnogo-acidoza-2/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Индивидуальная особенность развития кисти</title>
		<link>https://mamampapam.ru/info/individualnaya-osobennost-razvitiya-kisti/</link>
		<comments>https://mamampapam.ru/info/individualnaya-osobennost-razvitiya-kisti/#comments</comments>
		<pubDate>Wed, 22 Jul 2009 06:22:19 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[нейрофиброматоз]]></category>
		<category><![CDATA[особенность]]></category>
		<category><![CDATA[развитие]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://mamampapam.ru/new/?p=158</guid>
		<description><![CDATA[Макродактилия (увеличение какого-либо пальца или несколь­ких пальцев) является индивидуальной особенностью развития кисти или встречается как проявление нейрофиброматоза .Сужение влагалища сухожилия длинного сгибателя большого пальца приводит иногда к появлению постоянной флексии (сгиба­ния) большого пальца, в результате чего он имеет вид курка. Применив усилие, можно разогнуть палец, при этом вдоль сухо­жилия ощущается похрустывание при пальпации. У больных [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p style="text-align: justify;"><img class="alignleft size-medium wp-image-150" title="Индивидуальная особенность развития кисти" src="http://mamampapam.ru/new/wp-content/uploads/2009/07/child38-259x300.jpg" alt="Индивидуальная особенность развития кисти" width="259" height="300" />Макродактилия (увеличение какого-либо пальца или несколь­ких пальцев) является индивидуальной особенностью развития кисти или встречается как проявление нейрофиброматоза .Сужение влагалища сухожилия длинного сгибателя большого пальца приводит иногда к появлению постоянной флексии (сгиба­ния) большого пальца, в результате чего он имеет вид курка. Применив усилие, можно разогнуть палец, при этом вдоль сухо­жилия ощущается похрустывание при пальпации.<br />
У больных с синдромом Эдвардса (трисомия Е) отмечается постоянное сгибание пальцев кисти, а указательный палец «пе­рекрывает» средний палец. При нейрофибросаркоме пальцев, которая развивается в ран­нем возрасте, обнаруживаются величиной с горошину, плотнова­тые образования в глубоких слоях кожи, расположенные на ла­теральной или дорсальной поверхности дистальных фаланг паль­цев верхних и нижних конечностей. Эти образования обычно бывают множественными.<br />
Стопа. Встречаются различные варианты врожденной дефор­мации, при которых стопа или обе стопы могут быть повернуты в различные стороны, а не вперед. Висячая стопа появляется у детей со спастическим типом це­ребрального    паралича,    псевдогипертрофической     мышечной дистрофией, а также после полиомиелита и неврита перифери­ческих нервов, пннервирующнх конечность. Уплощение стоп (плоскостопие) развивается довольно часто в детском возрасте. До 3-летнего возраста у детей уплощение стоп является физиологическим явлением, поскольку изгиб ее выполнен подкожпой жировой тканью. При выраженном плоско­стопии стопы несколько подвернуты внутрь, в результате чего медиальный мыщелок выдается и как бы наплывает на медиаль­ную поверхность пятки. Различают врожденное и приобретенное плоскостопие. Врожденное плоскостопие передается по наследст­ву и может быть бессимптомным, в то время как приобретенное плоскостопие сопровождается утомлением мышц голеней после длительной ходьбы, к вечеру.</p>
<p style="text-align: justify;">
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://mamampapam.ru/info/individualnaya-osobennost-razvitiya-kisti/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Нормостенические формы грудной клетки</title>
		<link>https://mamampapam.ru/info/normostenicheskie-formy-grudnoj-kletki/</link>
		<comments>https://mamampapam.ru/info/normostenicheskie-formy-grudnoj-kletki/#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 20 Jul 2009 06:29:21 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[отношение]]></category>
		<category><![CDATA[развитие]]></category>
		<category><![CDATA[форма]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://mamampapam.ru/new/?p=160</guid>
		<description><![CDATA[Для нормостенической формы грудной клетки типично про­порциональное развитие ее &#8211; коэффициент отношения передне-заднего диаметра к поперечному составляет 0,6-0,8. Ребра отхо­дят от позвоночника под углом. Плечи располагаются горизон­тально. Нет выраженных западении в области подключичных ямок. У таких детей хорошо развита мышечная система. Гиперстеническая форма грудной клетки характеризуется уве­личением переднезаднего диаметра, вследствие чего коэффициент отношения его к [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p style="text-align: justify">Для нормостенической формы грудной клетки типично про­порциональное развитие ее &#8211; коэффициент отношения передне-заднего диаметра к поперечному составляет 0,6-0,8. Ребра отхо­дят от позвоночника под углом. Плечи располагаются горизон­тально. Нет выраженных западении в области подключичных ямок. У таких детей хорошо развита мышечная система.<br />
Гиперстеническая форма грудной клетки характеризуется уве­личением переднезаднего диаметра, вследствие чего коэффициент отношения его к поперечному диаметру увеличивается до 0,9- 0,95. Грудная клетка имеет округлый вид. Нижняя апертура го­раздо больше верхней. Угол отхождения ребер от позвоночника приближается к прямому. Лопатки плотно прилегают к задней поверхности грудной клетки. Эпигастральный угол тупой.<br />
Для астенической формы грудной клетки характерно значи­тельное уменьшение переднезаднего диаметра по отношению к поперечному, что придает грудной клетке уплощенный вид. Обра­щает на себя внимание выраженный косой ход ребер сверху вниз, сзади наперед. Хорошо выражены подключичные ямки. Плечи имеют хорошо видимую покатость. Лопатки неплотно прилегают к грудной клетке, иногда значительно выступают и принимают вид небольших крыльев (крыловидные лопатки). Дети с астени­ческой формой грудной клетки отличаются слабым развитием мы­шечной системы. Патологические нарушения формы грудной клетки довольно многочисленны и имеют диагностическое значение (см. «Общая семиотика», «Семиотика костно-суставной системы»).<br />
Кашель. Кашель представляет собой сложный рефлекторный процесс, начинающийся с фазы короткого вдоха, вслед за кото­рым следует форсированный выход. При этом воздух покидает воздухоносные пути под давлением, что сопровождается звуч­ным кашлевым толчком.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://mamampapam.ru/info/normostenicheskie-formy-grudnoj-kletki/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Орган плевральным выпотом</title>
		<link>https://mamampapam.ru/info/organ-plevralnym-vypotom/</link>
		<comments>https://mamampapam.ru/info/organ-plevralnym-vypotom/#comments</comments>
		<pubDate>Sat, 18 Jul 2009 14:23:24 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[гидротораксом]]></category>
		<category><![CDATA[орган]]></category>
		<category><![CDATA[развитие]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://mamampapam.ru/new/?p=166</guid>
		<description><![CDATA[Верхушечный толчок может смещаться и в сторону. Влево он смещается при смещении всего сердца влево, как результат от­теснения органа плевральным выпотом, гидротораксом, пневмо­тораксом справа, при развитии плевропернкардиальных спаек, ателектазе левого легкого. Вправо верхушечный толчок смеща­ется при аналогичных патологических процессах левосторонней локализации, при развитии спаек справа и ателектазе правого легкого. Декстрокардия дает правосторонний верхушечный толчок.Довольно типичны [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p style="text-align: justify;">Верхушечный толчок может смещаться и в сторону. Влево он смещается при смещении всего сердца влево, как результат от­теснения органа плевральным выпотом, гидротораксом, пневмо­тораксом справа, при развитии плевропернкардиальных спаек, ателектазе левого легкого. Вправо верхушечный толчок смеща­ется при аналогичных патологических процессах левосторонней локализации, при развитии спаек справа и ателектазе правого легкого. Декстрокардия дает правосторонний верхушечный толчок.Довольно типичны смещения верхушечного толчка в резуль­тате изменений самого сердца. Гипертрофия левого желудочка<br />
сопровождается смещением верхушечного толчка влево и вниз; смещение становится значительным при сочетании гипертрофии и дилатацни левого желудочка. Особенно значительным это сме­щение бывает при недостаточности клапанов аорты. Увеличение всего сердца (кардпомегалпя) сопровождается смещением вер­хушечного толчка влево и довольно часто вниз.<br />
У детей вследствие тонкости передней грудной стенки сила верхушечного толчка довольно значительна, и хотя определение этого показателя весьма субъективно, оно имеет некоторое диаг­ностическое значение. Сила сердечного толчка зависит как от изменений самого сердца, так и от внесердечных факторов. Уси­ленный верхушечный толчок наблюдается при гипертрофии ле­вого желудочка, недостаточности клапанов аорты. Верхушечный толчок усилен при тиреотоксикозе, значительном похудании, ког­да грудная стенка становится очень тонкой, при опухолях в зад­нем средостении, которые плотно придвигают сердце к передней грудной стенке.<br />
Не меньшее диагностическое значение имеет ослабление силы верхушечного толчка. Оно наблюдается при миокардитах, острой сердечной недостаточности, перикардите. Значительное накопление жидкости в полости перикарда приводит к исчезно­вению сердечного толчка.<br />
Некоторые внесердечные факторы (ожирение, отек подкож­ной жировой клетчатки, подкожная эмфизема) такя;е вызывают ослабление силы верхушечного толчка.<br />
Верхушечный толчок при гипертрофии и дилатацни сердца становится разлитым, т. е. площадь его увеличивается.</p>
<p style="text-align: justify;">
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://mamampapam.ru/info/organ-plevralnym-vypotom/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Истощение вызываемое опухолями</title>
		<link>https://mamampapam.ru/info/istoshhenie-vyzyvaemoe-opuxolyami/</link>
		<comments>https://mamampapam.ru/info/istoshhenie-vyzyvaemoe-opuxolyami/#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 17 Jul 2009 14:17:05 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[запор]]></category>
		<category><![CDATA[опухоль]]></category>
		<category><![CDATA[развитие]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://mamampapam.ru/new/?p=192</guid>
		<description><![CDATA[Гипотрофия оказывается превалирующим симптомом при невропа­тической и нейродистрофической формах, при которых не стра­дает психомоторное развитие ребенка.Болезнь Гиршпрунга представляет собой врожденное заболевание, отмечаемое главным образом у мальчиков и обус­ловленное резким уменьшением или отсутствием ганглиозных клеток межмышечного (нервного) сплетения (ауэрбахово). Кли­ническая картина характеризуется запорами с рождения или развивающимися на первом году жизни и сопровождающимися расширением толстой кишки [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p style="text-align: justify;">Гипотрофия оказывается превалирующим симптомом при невропа­тической и нейродистрофической формах, при которых не стра­дает психомоторное развитие ребенка.Болезнь Гиршпрунга представляет собой врожденное заболевание, отмечаемое главным образом у мальчиков и обус­ловленное резким уменьшением или отсутствием ганглиозных клеток межмышечного (нервного) сплетения (ауэрбахово). Кли­ническая картина характеризуется запорами с рождения или развивающимися на первом году жизни и сопровождающимися расширением толстой кишки и вздутием живота. Перкуторно определяется высокое стояние диафрагмы вплоть до нарушения вентиляции нижних долей легких и кровообращения. При паль­пации яшвота обнаруживают расширенную и утолщенную кишку, наполненную пластинчатыми каловыми массами. Интоксикация выражается в анорексии, истощении, зловонном запахе изо рта, утомляемости. Значение опухолей как причины истощения ребенка крайне незначительно. Не говоря о сравнительной редкости опухолевых процессов у детей, далеко не каждая опухоль ведет к потере массы тела. В частности, доброкачественные опухоли вообще не приводят к истощению ребенка, за исключением вторичной ка­хексии при гемангиоме легких за счет хронической гипоксии. Среди злокачественных опухолей гипотрофию или атрофию вызы­вают лишь некоторые, отличающиеся быстрым инфильтрирующим ростом с рано наступающим распадом, сопровождающимся выра­женной интоксикацией. К подобным опухолям относятся: незре­лые неврогенные опухоли, первично-злокачественные опухоли лег­ких, саркома и аденокарцинома тонкой кишки, опухоль Вильмса, «неходжкннские» формы злокачественных лимфом, лимфограну­лематоз (болезнь Ходжкина). Незрелые неврогенные опухоли (нейробластома, ганглионейробластома) наиболее часто поражают детей раннего возраста. Они исходят из узлов пограничного симпатического ствола и его соединительных ветвей, а также сплетений симпа­тических нервов. Их интенсивный рост ведет к развитию группы симптомов, связанных со сдавленней или смещением соседних органов (легких, трахеи, блуждающего нерва, органов живота, мочеточников и др.), группы симптомов разрушения вегетатив­ных ганглиев и группы симптомов интоксикации в виде лихорад­ки, диспепсических явлений, прогрессивной потери массы тела. В зависимости от локализации, интенсивности роста или инток­сикации в клинической картине будет превалировать та или иная группа симптомов.</p>
<p style="text-align: justify;">
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://mamampapam.ru/info/istoshhenie-vyzyvaemoe-opuxolyami/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Повреждения пуповины</title>
		<link>https://mamampapam.ru/info/povrezhdeniya-pupoviny/</link>
		<comments>https://mamampapam.ru/info/povrezhdeniya-pupoviny/#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 17 Jul 2009 14:09:26 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[осложнение]]></category>
		<category><![CDATA[повреждение]]></category>
		<category><![CDATA[развитие]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://mamampapam.ru/new/?p=205</guid>
		<description><![CDATA[У новорожденных необходимо своевременно выявлять повреж­дения пуповины (разрывы, кровоизлияния), так как они могут привести к развитию тяжелых осложнений.В области пупка могут образовываться свищи (пупочно-мезентериалыюго протока, мочевого протока), а также кисты, телеангиэктазии, опухоли. Свищ пупочно-мезентериального протока может быть непол­ным (наруячным) и полным (открытый меккелев дивертикул). В случае неполного свища в глубине пупка остается небольшой ход, через [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p style="text-align: justify;">У новорожденных необходимо своевременно выявлять повреж­дения пуповины (разрывы, кровоизлияния), так как они могут привести к развитию тяжелых осложнений.В области пупка могут образовываться свищи (пупочно-мезентериалыюго протока, мочевого протока), а также кисты, телеангиэктазии, опухоли.<br />
Свищ пупочно-мезентериального протока может быть непол­ным (наруячным) и полным (открытый меккелев дивертикул). В случае неполного свища в глубине пупка остается небольшой ход, через который постоянно выделяется слизь, поддерживаю­щая мокнутие пупка. Вокруг последнего отмечается раздраже­ние кожи. При зондировании хода выявляется незначительная его глубина. В случае полного свища (незаращения) пупочно-мезентериального протока отверстие хода имеет большие разме­ры, более обильно выделяется слизь, иногда вместе с содержи­мым тонкой кишки. Пуговчатый зонд проводится глубоко по ходу свища.<br />
Свищ мочевого протока также может быть полным и непол­ным. При полном незаращении мочевого свища, идущего от вер­хушки мочевого пузыря к пупку, через ход в пупке выделяется моча.<br />
При нарушении правил ухода за пуповиной и пупочной ра­ной развивается воспаление как их самих, так и окружающих тканей.<br />
Наиболее легким по течению воспалительным процессом является катаральный омфалит (мокнущий пупок), при котором заживление пупочной раны затягивается и а большой срок, а на мокнущей поверхности пупка появляется серозное и серозио-гнопное отделяемое.<br />
Распространение воспаления на окружающие пупок ткани (кожу и подкожную клетчатку) обозначается как омфалит. Для него характерны отечность, инфильтрирование и покраснение тканей вокруг пупочной рапы, умеренное выпячивание этой об­ласти. От пупочной раны расходятся в стороны красные и синие полосы (красные &#8211; вследствие наличия лимфангита, синие &#8211; как результат присоединившегося флебита или резкого расширения вен). В отличие от мокнущего пупка, омфалит сопровождается общими симптомами (потеря аппетита, расстройства сна, повы­шение температуры тела, беспокойство ребенка).</p>
<p style="text-align: justify;">
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://mamampapam.ru/info/povrezhdeniya-pupoviny/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
	</channel>
</rss>
