Несовершенный остеогеиез

admin — Sun, 19 Jul 2009 14:52:38 +0000

Патологические состояния и заболевания детей, как недоношенность, несовершенный остеогеиез, болезнь Гурлер, хондродистрофия, сопровождаются непропорционально большой (но отношению к туловищу) головой.уменьшение величины головы, называемое микроцефалией, нйлюдается при церебральной дисгенезии или гипоплазии, при некоторых хромосомных аномалиях. В отличие от раннего краниостеноза, черепные швы при церебральной дисгенезии при Рождении не закрыты. Различают первичную и вторичную микроцефалию. Первичная микроцефалия передается по рецессивному типу. Хотя окружность головы у детей с первичной микроцефалией значительно не уменьшена, но объем ее снижен. Обращают на себя внимание некоторое выбухание лобной части черепа и уплощение затылочной части.
Вторичная микроцефалия появляется в результате порока развития, травмы или заболеваний ЦНС (внутриутробный менингознцефалит). Микроцефалия, возникшая после перенесения внутриутробного менингоэнцефалита, всегда сочетается со слабоумием идиотией. Нередко микроцефалия сопутствует болезни Литтла.
Имеют определенное диагностическое значение деформации головы. Наиболее часто форма головы меняется при рахите, при котором наблюдается образование бугров (лобных, теменных, затылочных), вследствие чего голова приобретает при осмотре ее сверху вид квадрата с закругленными краями и углами. В тех случаях, когда бывают выражены только лобные или теменные бугры, такую форму черепа называют ягодице образной. К деформации головы у новорожденных приводят родовая опухоль и кефалогематома. Родовая опухоль представляет собой отек мягких тканей, который образуется на предлежащей части головы, имеет мягкую консистенцию, строго не отграничена. Кефалогематома образуется в результате субпериостального кровоизлияния в одной или, реже, двух плоских костях черепа (чаще теменных).

МамамПапам.ру » остеогеиез

Несовершенный остеогеиез