<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>МамамПапам.ру &#187; нейтропения</title>
	<atom:link href="http://mamampapam.ru/info/tag/nejtropeniya/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://mamampapam.ru/info</link>
	<description>Портал для детей и их родителей</description>
	<lastBuildDate>Thu, 04 Apr 2024 18:47:31 +0000</lastBuildDate>
	<language>ru</language>
	<sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency>
	<generator>http://wordpress.org/?v=3.0.1</generator>
		<item>
		<title>Активность трифлуоперидола</title>
		<link>https://mamampapam.ru/info/aktivnost-trifluoperidola/</link>
		<comments>https://mamampapam.ru/info/aktivnost-trifluoperidola/#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 17 Aug 2009 15:51:47 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[лимфоцитоз]]></category>
		<category><![CDATA[нейтропения]]></category>
		<category><![CDATA[трифлуперидол]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://mamampapam.ru/new/?p=214</guid>
		<description><![CDATA[Как общую закономерность следует отметить сравнительно большую активность трифлуоперидола в отношении дефицитарных синдромов при ядерной шизофрении (вялоапатического, апатоабулического и др.). В этом отношении он может, вероятно, конкурировать только с тиопроперазином. У трифлуоперидола, как и у тиопроперазина, имеется очень высокая способность вызывать экстрапирамидные побочные явления (более 90% больных). В то время по сравнению с побочными явлениями, [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p style="text-align: justify;"><img style="margin: 4px; float: left;" src="/wp-content/images/11.jpg" alt="" /><br />
 Как общую закономерность следует отметить сравнительно большую активность трифлуоперидола в отношении дефицитарных синдромов при ядерной шизофрении (вялоапатического, апатоабулического и др.). В этом отношении он может, вероятно, конкурировать только с тиопроперазином. У трифлуоперидола, как и у тиопроперазина, имеется очень высокая способность вызывать экстрапирамидные побочные явления (более 90% больных). В то время по сравнению с побочными явлениями, возникающими при лечении мажептилом у тиопроперазина они отличаются большей мягкостью, лучшей субъективной переносимостью и хорошей чувствительностью к корректорам. Симптоматика побочных эффектов представлена набором экстрапирамидных синдромов. Как и у всех мощных нейролептиков, обладающих стимулирующими свойствами, у триседила преобладают гиперкинетические эффекты, чаще всего (в 2/з случаев) в виде акитизии &#8211; тасикинезии. Это обстоятельство следует иметь в виду, поскольку нерезко выраженная акатизия &#8211; тасикииезия обычно сопровождается большим или меньшим повышением психической активности, что наряду с активирующим влиянием малых доз препарата имеет терапевтическое значение при состояниях вялости, апатии, аспонтанности, адинамии. Дискинетические синдромы при применении трифлуоперидола также довольно часты, хотя встречаются в несколько раз реже, чем при применении тиопроперазина. Это относится как к локализованным (окулогенные кризы, синдром Куленкампффа &#8211; Тарнова, торсионные дистонии и др.), так и к генерализованным дистопиям. Акииетогипертонические синдромы обычно развиваются при длительной терапии и применении сравнительно высоких доз препарата. Как и пиперазиновые производные, особенно тиопроперазин, трифлуоперидол не оказывает существенного влияния на артериальное давление: частоту пульса, в связи с чем после приема лекарства не требуется постельного режима. Соматических осложнений практически не бывает, описаны единичные случаи легкой эозинофилии, нейтропении с тенденцией к лимфоцитозу, а также нарушения функции почек (определяемых лабораторно) без клинических проявлений. Противопоказания те же, что и для галоперидола.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://mamampapam.ru/info/aktivnost-trifluoperidola/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Геморрагическое явление</title>
		<link>https://mamampapam.ru/info/gemorragicheskoe-yavlenie/</link>
		<comments>https://mamampapam.ru/info/gemorragicheskoe-yavlenie/#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 20 Jul 2009 06:09:16 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[дисморфия]]></category>
		<category><![CDATA[нейтропения]]></category>
		<category><![CDATA[явление]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://mamampapam.ru/new/?p=203</guid>
		<description><![CDATA[Анемия обычно проявляется в легкой форме, сочетаясь порой с нейтропенией и геморрагическими явлениями. Синдром де Ланге проявляется нанизмом, дисморфией черепа и лица (короткий широкий нос, гипертелоризм, эксцентричное расположение зрачков, низко расположенные уши, длинная и тонкая верхняя губа), дисморфией конечностей (короткость их, сочетающаяся с аномалиями) и задержкой психического раз­вития. При синдроме Маркезани нанизм сочетается с брахицефалией, [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p style="text-align: justify;"><img class="alignleft size-medium wp-image-141" title="Геморрагическое явление" src="http://mamampapam.ru/new/wp-content/uploads/2009/07/73560-300x245.jpg" alt="Геморрагическое явление" width="300" height="245" />Анемия обычно проявляется в легкой форме, сочетаясь порой с нейтропенией и геморрагическими явлениями. Синдром де Ланге проявляется нанизмом, дисморфией черепа и лица (короткий широкий нос, гипертелоризм, эксцентричное расположение зрачков, низко расположенные уши, длинная и тонкая верхняя губа), дисморфией конечностей (короткость их, сочетающаяся с аномалиями) и задержкой психического раз­вития.<br />
При синдроме Маркезани нанизм сочетается с брахицефалией, брахидактилией и изменениями глаз (глаукома, катаракта, косо­глазие).<br />
Синдром Сильвера характеризу­ется нанизмом, проявляющимся уже при рождении, задержкой психомо­торного развития, асимметрией лица и тела и преждевременным половым созреванием в сочетании со ско­лиозом.<br />
Наконец, последнюю группу со­ставляют заболевания, при ко­торых нанизм возникает в резуль­тате поражения костей.<br />
Для части заболеваний этой груп­пы установлен наследственный ха­рактер, этиология же других до кон­ца не выяснена. К этой группе отно­сятся хондродистрофия, незавершен­ный остеогенез, врожденная эпифизарная точечная дисплазия, фиброз­ная остеодисплазия, нейрофиброматоз Реклингхаузена и некоторые формы мукополисахаридоза. Больные хондродистрофией характеризуются кар­ликовым непропорциональным ро­стом, ведущим симптомом являются укороченные конечности, в основном за счет укорочения проксимальных отделов. Туловище сохраняет нормальные возрастные размеры, хотя позвоночник ли­шен нормальных изгибов. При рентгенологическом исследовании обнаруживаются узурированный эпифизарный хрящ, дистрофия метафизов, смещенность эпифизов.<br />
Кроме хондродистрофии, существующей как нозологическая форма, она может быть и составной частью синдрома Эллиса &#8211; Ван-Кревельда, если будет сочетаться с полидактилией, врож­денным пороком сердца, дисплазией ногтей, волос, зубов и рядом Других (непостоянных) аномалий.</p>
<p style="text-align: justify;">
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://mamampapam.ru/info/gemorragicheskoe-yavlenie/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
	</channel>
</rss>
