<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>МамамПапам.ру &#187; гематосаркомы</title>
	<atom:link href="http://mamampapam.ru/info/tag/gematosarkomy/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://mamampapam.ru/info</link>
	<description>Портал для детей и их родителей</description>
	<lastBuildDate>Thu, 04 Apr 2024 18:47:31 +0000</lastBuildDate>
	<language>ru</language>
	<sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency>
	<generator>http://wordpress.org/?v=3.0.1</generator>
		<item>
		<title>Гематосаркомы у подростков</title>
		<link>https://mamampapam.ru/info/gematosarkomy-u-podrostkov/</link>
		<comments>https://mamampapam.ru/info/gematosarkomy-u-podrostkov/#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 25 May 2009 14:07:14 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[врач]]></category>
		<category><![CDATA[гематосаркомы]]></category>
		<category><![CDATA[лимфаденопатия]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://mamampapam.ru/new/?p=174</guid>
		<description><![CDATA[Гематосаркомы. Лимфогранулематоз. В 1832 г. англииск врач Томас Ходжкин описал заболевание, характеризовавшееся генлизованной лимфаденопатией, спленомегалией и лихорадкой. В по дующем было предложено (Wilks) называть данное заболевание оо0 нью Ходжкина- термин, прочно сохранившийся до настоящего врем в англо-американской литературе.За последние два десятилетия произошли изменения в традиционно», оставлении об этом заболевании как о фатально неизлечимом процессе. Лимфогранулематоз [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p style="text-align: justify;">Гематосаркомы. Лимфогранулематоз. В 1832 г. англииск врач Томас Ходжкин описал заболевание, характеризовавшееся генлизованной лимфаденопатией, спленомегалией и лихорадкой. В по дующем было предложено (Wilks) называть данное заболевание оо0 нью Ходжкина- термин, прочно сохранившийся до настоящего врем в англо-американской литературе.За последние два десятилетия произошли изменения в традиционно», оставлении об этом заболевании как о фатально неизлечимом процессе.<br />
Лимфогранулематоз встречается наиболее часто (в 55% случаев) всех случаев гематосарком. Наблюдается отчетливая тенденция личению заболеваемости лимфогранулематозом. Лимфогранулема болеют в любом возрасте. Кривая заболеваемости в зависимости т03в03раста имеет характерное бимодальное распределение с двумя заболеваемости -в возрасте 15-34 лет и старше 50 лет. На детский и подростковый возраст приходится около случаев. Детский лимфогранулематоз отличается своеобразным требоваением: заболевание в 3-4 раза чаще поражает мальчиков; чаще, чем у 4взрослых, встречаются очаговые (I и II) стадии и более доброкачест­венные морфологические варианты болезни, редко наблюдается зуд и ДР- Клиническая классификация и клиника лимфогранулематоза. В ос­нову современной международной клинической классификации лимфо­гранулематоза положено определение распространенности патологиче­ского процесса. По этой классификации выделяют четыре стадии забо­левания. I стадия (локализованные формы): 1-1-поражена только одна об­ласть лимфатической системы; 1-2 &#8211; изменения локализуются в двух смежных областях.<br />
II стадия (регионарные формы): изменения имеются в двух или бо­лее не смежных областях лимфатической системы, но по одну сторону диафрагмы.<br />
III стадия (генерализованная форма): поражения имеются по обе стороны диафрагмы, но ограничены изменениями в лимфатических уз­лах, селезенке и Вальдейеровом кольце.<br />
IV стадия (диссеминированная форма): к перечисленным выше изме­нениям присоединяются поражения внутренних органов &#8211; костного моз­га, легких, плевры, печени, кожи, почек и др.<br />
Каждую стадию разделяют на две подгруппы в зависимости от от­сутствия (А) или наличия (Б) одного или нескольких следующих общих симптомов заболевания: повышенной температуры (выше 38°С), ночных потов и быстрой потери массы тела более чем на 10%.</p>
<p style="text-align: justify;">
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://mamampapam.ru/info/gematosarkomy-u-podrostkov/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
	</channel>
</rss>
