МамамПапам.ру » АТФ

Пиразолоновын препараты

admin — Mon, 30 Nov 2009 19:00:00 +0000

Включают бутадион (фенил-бутазон), пирамидон (амидопирин), анальгин и некоторые другие производные пиразолона. В современной медицине основными противовоспалительными П. п. являются бутадион, назначаемый внутрь по 0,15 г 3—4 раза в сутки, и его комбинация с амидопирином в виде реопирина (он же иргапирин, или пирабутол). Для приема внутрь используются таблетки реопирина, содержащие по 0,125 г бутадиона и амидопирина (3—4 таблетки в день). Для внутримышечных инъекций реопирин выпускается в виде ампул по 5 мл, содержащих по 0,75 г бутадиона и амидопирина. Назначается 1 раз в сутки по 3—5 мл или через день по 5 мл. У амидопирина и анальгина противовоспалительное действие выражено заметно слабее, даже при использовании их полных доз — 1,5 г амидопирина или 3—4 г анальгина в сутки. Поэтому в настоящее время самостоятельное значение этих препаратов в ревматологии незначительное. Они применяются иногда в качестве дополнительных болеутоляющих средств при ревматоидном артрите или артрозе (на фоне более энергичного противовоспалительного лечения). Все пиразолоновые препараты, назначаемые внутрь, следует принимать после еды. При необходимости возможно также применение бутадиона в свечах (по 200 мг в свече). При хорошей переносимости и регулярном контроле курс лечения П. п. может быть многомесячным. За последние годы в практику вошел близкий бутадиону препарат бенетазон, применяемый в виде таблеток по 0,25 г в суточной дозе 0,75—1,5 г. Существенными преимуществами перед бутадиеном он не обладает. Лечебный эффект и побочное действие обоих препаратов однотипны. П. п. быстро всасываются из пищеварительного тракта. Максимальный уровень бутадиона в плазме после приема внутрь достигается через 2 ч, а после внутримышечной инъекции— через 6—8 ч (из-за связывания с тканями в месте введения). Бутадион метаболизируется медленно (около 20 % за сутки), но при назначении доз, превышающих лечебную (т. е. более 0,6 г в сутки), распадается очень быстро, и концентрация в крови при этом почти не повышается. Специфического сродства к какой-либо ткани не отмечено, но в воспалительном фокусе содержание этого препарата в 2 раза выше по сравнению с окружающей тканью.

Механизм движения ресничек

admin — Mon, 09 Nov 2009 15:39:16 +0000

Сделано много попыток скоррелировать эту информацию, чтобы лучше понять механизм движения ресничек. Мнение о движении ресничек и настоящее время основывается главным образом перемещения волокон в ресничках.
И спмом начало изучении ультраструктуры отдельных отрезком ресничек, и разные фазы колебательного движения, пыли получепы непрямые свидетельства того, что движение ресничек обусловлено взаимным перемещением периферических волокон в аксонеме. Позднее было показано, что периферические волокна перемещаются относительно друг друга с помощью мостиков. Движение ресничек является результатом периодического образования временных связей между мостиками, локализованными на субволокнах А и на субволокнах В соседнего двойного периферического волокна. В мостиках локализованы динеин и протеин с активностью в отношении АТФ. Дальнейшая разработка теории — в последующих биохимических, морфологических и ферментативных исследованиях.
Важную роль в движении ресничек играют также некоторые внешние факторы в дыхательных путях. Движение ресничек всегда координировано метахронно: в определенный момент соседние реснички всегда находятся в следующей (или предшествующей) фазе движения. Благодаря этому возникают волны движения, которые с определенной закономерностью распространяются по поверхности эпителия. Взаимная координация ресничек обусловливает их функциональное единство — реснитчатый слой.
Любое нарушение нормальной структуры ресничек приводит к нарушению волн движения й тем самым снижает функциональную деятельность всего реснитчатого слоя. Нормальная структура ресничек нарушается уже после кратковременного раздражения слизистой оболочки, приводящего к образованию цитоплазматических выростов на апикальных концах клеток, в которые вовлекается часть ресничек. В результате этого отмечается выпадение большого количества функциональных элементов из реснитчатого слоя.

Структура инсулина

admin — Thu, 05 Nov 2009 11:29:38 +0000

В пластинчатом комплексе в структуру инсулина включается цинк, и образуются гранулы, содержащие инсулин; эти гранулы окружены мембранным мешочком. В дальнейшем вновь синтезированный инсулин поступает в цитоплазму р-клетки и по микротубулярной системе в ре-тикулофиламентозную субстанцию, расположенную под мембраной плазмы р-клеток. Биосинтез и выделение инсулина осуществляются при участии различных энзимов. Большая роль принадлежит энзиму аденилциклазе, под действием которой из аденозинтрифосфата (АТФ) образуется циклический 3,5-аденозин-монофосфат (циклический АМФ). Повышение уровня циклического АМФ активизирует выделение инсулина из р-клеток. Влияние ряда гормональных и негормональных веществ на секрецию инсулина осуществляется через аденилциклазную систему путем действия их на мембрану 6-клеток.
Выделение инсулина из р-клеток во внеклеточное пространство происходит путем эмиоцитоза. Мембрана гранулы сливается с мембраной плазмы клетки. Область слияния мембран расплавляется, гранула, содержащая инсулин, освобожденная от мембраны, выходит во внеклеточное пространство и поступает в циркуляцию.
Эти данные получены методом электронной микроскопии [Lacy P., Holwell S., Young D., 1968].
Инсулин и проинсулин, поступившие в кровенос ное русло в vv. pancreaticoduodenal, попадают затем по vv. lienalis в vv. portae. В печени происходит частичная деструкция инсулина и проинсулина. Разрушение инсулина осуществляется инсулиназой и энзимом, имеющимся в печени, — глютатион-инсулин-трансгидрогеназой, расщепляющей дисульфидные связи инсулина.
Инсулин образуется в (3-клетках, которые составляют основную массу островков и расположены в их центральной части. В более периферических отделах островков расположены Д-клетки, вырабатывающие соматостатин. Еще ближе к периферии располагаются а-клетки, вырабатывающие глюкагон.
Соматостатин и глюкагон являются полипептидами. Глюкагон состоит из 29 аминокислотных остатков с относительной молекулярной массой 3485.