Лечение салуретиками
Включение в лечебный режим салуретика (с самого начала или несколько позже) предотвращает или ликвидирует иногда возникающую у больных устойчивость к катапресану, связанную с задержкой ионов натрия и воды. Одновременно нормализуется масса тела больных. Вместе с диуретиком катапресан можно с успехом применять 2 раза в день. Большой интерес вызывают те клинические наблюдения, в которых сравнивалась гипотензивная активность катапресана и других противогипертензивных препаратов. Общее заключение таково, что катапресан по своим свойствам напоминает альдомет. Больные, реагирующие на одно из этих веществ, как правило, реагируют на второе, хотя иногда один из препаратов хуже переносится больными. Если оба препарата назначают вместе с диуретиком, то сопоставимый терапевтический ответ может быть получен при дневной дозе катапресана 0,6 мг и альдомета 1,5 г. Катапресан не вызывает повреждений печени и гемо-поэтической системы.
При таком же типе порока развития, но без стеноза легочной артерии кривая, полученная над прекордиальной зоной, тоже имеет только один пик, который, однако, более низкий, чем при тетраде Фалло. Нисходящая часть кривой снижается постепенно, а пик, характеризующий радиоактивность в левом желудочке, на ней не проявляется. Атипичный вид кривой объясняется тем, что кровь, возвращающаяся из легких в левый желудочек в нормальном или в большинстве случаев повышенном количестве, моментально выводится из него через дефект межжелудочковой перегородки в правый желудочек, а оттуда — прямо в крупные артерии или при пороке с легочной артерией, наседающей на дефект перегородки,— прямо в легочную артерию (Hruba, 1973). 
Неудобством такого подхода с задержкой дыхания являются низкая концентрация изотопа в легких после одного нормального вдоха и непостоянство объема легких на высоте нормального вдоха.
Изменение кожи является частым, но не обязательным признаком склеродермии. В медицине описаны случаи склеродермического поражения внутренних органов без поражения кожи, а также случаи первичного поражения внутренних органов с последующими кожными изменениями. Наши представления о клинических и гистопатологических изменениях кожи при склеродермии тесно связаны с замечательными исследованиями Г. И. Мещерского. До выхода его капитального труда «К учению об идиопатической прогрессивной атрофии кожи и об отношении ее к склеродермии» в дерматологической медицине царили хаотические представления о кожных проявлениях склеродермии. Параллельньши клинико-гистологическими исследованиями Г. И. Мещерский показал, что идиопатическая атрофия и склеродермия — патогенетически один и тот же болезненный процесс, начинающийся е покраснения кожи и сопровождающийся трофическими, вазомоторными и сенсорными расстройствами, и в дальнейшем приводящий как к своеобразной атрофии кожи, так и к ее склерозу. 
Сравнение этих данных у других авторов, в частности западноевропейских, затруднительно из-за терминологических различий. Анализ данных литературы показывает, что примерно одна и та же клиническая форма респираторной патологии у детей в различных работах называется как «рецидивирующий бронхит», «аллергический бронхит», «спастический рецидивирующий бронхит», «функциональный бронхит», «синобронхит», «астматический бронхит», «обструктивный бронхит» и даже «хронический бронхит». При этом в большинстве работ обычно не указываются конкретные диагностические критерии, которыми пользовались авторы, называя бронхит рецидивирующим, спастическим, аллергическим и т. д. Ряд авторов пользуется номенклатурой Ciba Symposium (1959) и Medical Research Council (1965), в рекомендациях которых не делается различия между рецидивирующим и хроническим бронхитами. Так, Commitee on Aetiology of Chronic Bronchitis рекомендует называть простым хроническим бронхитом заболевание, характеризующееся «хроническим или рецидивирующим увеличением слизистого бронхиального секрета…». 
Пример 5. Мальчик С. родился 1/V 1966 г. в Среднечешской области. У матери в молодости отмечался специфический процесс в легких, сейчас здорова. Ребенок от второй нормально протекавшей беременности, масса тела при рождении 3500 г, длина тела 51 см. Желтуха новорожденных длилась 3 нед. Психомоторное развитие нормальное. С 4 лет ходит в детский сад, болел эпидемическим паротитом, после него — пневмонией, которая была продолжительной. У основания обоих легких обнаружена крепитация. На рентгенограмме легких с обеих сторон хорошо выражены инфильтративные изменения паракардиально; корни обоих легких расширены, их тени сгущены. В обеих проекциях определяются хорошо выраженные овальные просветления в средних и нижних долях легких. В скелете кисти видны мелкие кистоидные просветления в средних фалангах II—V пальцев правой руки, в базальной фаланге большого пальца и в средних фалангах II и IV пальцев левой руки.